南京招聘

职位描述：
工作职责
1、负责落实相关临床项目对接工作，处理好申办方与CRO、研究者、研究基地的相关衔接工作；
2、按国家临床相关法规要求，对研究基地进行项目执行质量检查，及时收集临床实施过程各类问题，并予以解决。

任职资格
1、熟悉药品研发相关法律法规以及新药申报、审评流程。
2、熟悉国内外临床、BE备案、人体生物等效性实验流程及监管法律法规。
3、能熟练阅读医药方面英文资料。
4、3年以上临床监查相关工作经验。

地点：全国可谈 举报 分享

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。2015年集团最新荣获2014年度中国医药工业百强榜首位，同时获评“2015年中国医药研发产品线***工业企业”。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设，位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内，当前总投资已超过16亿元，项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水，绿植葱茏，环境清新怡人，紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。