南京招聘

职位描述：

职位描述
岗位职责:1、熟悉国家新药研发政策，掌握新药临床前研究（质量研究）、申报新药研发过程各项环节，
并能熟练整理试验报告。
2、具有独立承担药品研发分析经验，具有独立制定新药及仿制药质量标准、熟悉分析方法验证
流程；
3、能按照法规要求进行实验的设计、数据分析、原始记录的整理及熟悉CTD资料中关于分析方面
的要求，能够撰写CTD资料中的质量研究部分、稳定性部分、CP格式的质量标准；
4、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作，熟悉主要的分析仪器、熟悉药典标准，了解药
品检验与注册，擅长控制研究进度，指导项目实验人员实验工作；
5、能够阅读英文资料，具有良好的协调沟通能力和领导力以及项目管理经验。

6、熟练操作维护液质色谱仪的优先。

任职资格：药物分析或化学分析等相关专业本科或以上学历，有3年以上分析研发工作经验1年以上管理经验；负责至少两个及以上完整项目

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辰逸生物系江苏云阳集团于2011年8月注册成立的一家新型医药企业,公司集研发、生产和销售为一体，以创新研发为主线，生物医药及健康相关产品的研发为先导。研发内容涵盖了药品、保健品、医疗器械和生活用品等多行业。
江苏云阳集团药业有限公司位于美丽富饶、交通便捷的苏南名城——丹阳市，始建于1974年9月，是一个集研发、生产和销售为一体的综合性制药企业，主要生产片剂、胶囊剂、滴眼剂、滴鼻剂、酊剂、搽剂、口服溶液剂、糖浆剂、流浸膏剂、合成原料药等十大剂型，106个品种，企业占地面积7.3万M2，总建筑面积21000M2；拥有在职员工近200人，其中具有药学类专业知识的专业技术人员比例达40%，企业资产总额1.4亿元，年销售额近1.2亿元。