QC主管/副经理
北京费森尤斯卡比医药有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-08-31
- 工作地点:北京-朝阳区
- 招聘人数:1
- 工作经验:五年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
1、 岗位目标Target:
? 保证实验室管理符合GMP要求。
? 保证质量检验能够及时、准确地进行,出具有效检验数据和检验报告。
2、 主要工作职责 Responsibility:
? 严格遵守、履行工厂部的环境、健康与安全的职责和规程
? 实验室管理
(1) 负责在实验室中保持GMP标准并实施改进。
(2) 负责与实验室有关SMP、SOP等文件的起草、修订、审核。
(3) 负责确保检验仪器与设备符合GMP要求。
(4) 负责新的检验方法的建立及检验方法与仪器的验证。
(5) 负责检验方法及文件的有效性以及文件的保管。
(6) 负责员工接受检验操作、仪器分析、GMP等的培训。
(7) 负责实验室符合安全规则,负责实施公司EHS相关规定。
? 实验室检验管理
(1) 按GMP及公司SMP/SOP等文件要求,以及生产需求有效地组织所有QC人员开展工作。
(2) 保证对公司所有的半成品、成品按本公司企业标准进行检验。
(3) 保证对公司所有的原辅料、包装材料按本公司企业标准进行检验。
? 完成上级主管交与的各项临时任务。
? 准备并实施QC预算
3、 任职要求Requirement:
? 药学、化学、分析化学、微生物或相关专业本科以上学历,5年以上相关工作经验。
? 熟悉GMP对实验室管理的要求
? 检验过程中出现的问题能及时做出正确判断和处理。
? 较好的英语口语和读写能力;
? 能熟练使用word, excel, power point等。
? 保证实验室管理符合GMP要求。
? 保证质量检验能够及时、准确地进行,出具有效检验数据和检验报告。
2、 主要工作职责 Responsibility:
? 严格遵守、履行工厂部的环境、健康与安全的职责和规程
? 实验室管理
(1) 负责在实验室中保持GMP标准并实施改进。
(2) 负责与实验室有关SMP、SOP等文件的起草、修订、审核。
(3) 负责确保检验仪器与设备符合GMP要求。
(4) 负责新的检验方法的建立及检验方法与仪器的验证。
(5) 负责检验方法及文件的有效性以及文件的保管。
(6) 负责员工接受检验操作、仪器分析、GMP等的培训。
(7) 负责实验室符合安全规则,负责实施公司EHS相关规定。
? 实验室检验管理
(1) 按GMP及公司SMP/SOP等文件要求,以及生产需求有效地组织所有QC人员开展工作。
(2) 保证对公司所有的半成品、成品按本公司企业标准进行检验。
(3) 保证对公司所有的原辅料、包装材料按本公司企业标准进行检验。
? 完成上级主管交与的各项临时任务。
? 准备并实施QC预算
3、 任职要求Requirement:
? 药学、化学、分析化学、微生物或相关专业本科以上学历,5年以上相关工作经验。
? 熟悉GMP对实验室管理的要求
? 检验过程中出现的问题能及时做出正确判断和处理。
? 较好的英语口语和读写能力;
? 能熟练使用word, excel, power point等。
公司介绍
北京费森尤斯卡比医药有限公司(以下简称北费)是德国费森尤斯卡比股份公司在中国的全资子公司,成立于1994年,致力于将费森尤斯卡比集团的优质药品、先进技术以及治疗理念引进中国。目前。北费在中国生产和销售的主要产品系列包括:代血浆--万汶、贺斯;延缓肾衰药物--开同;静脉麻醉剂--静安、竟安;以及17种、18种氨基酸常规输液等。除国内生产销售外,北费生产的开同还出口全球多个国家。
联系方式
- 公司地址:北京市朝阳区太阳宫中路冠捷大厦16层 (邮编:100028)
- 电话:13911961996