南京招聘

职位描述：
1.根据试验方案、SOP和GCP要求进行研究中心监查和关闭访视；
2.对所负责的研究中心进行定期沟通项目进展情况及项目进行中遇到的问题；
3.及时报告试验进度和质量、病理报告填写、药品不良反应等各方面情况；
4.负责生物等效性研究的文献调研、机构联络及监查等；
5.负责Ⅰ期试验的联络、资料收集整理、监查及其他必要的相关工作；
任职要求：
1.本科以上学历，临床药理专业、药代动力学或药物分析专业优先，对新鲜事物接受度高；
2.有Ⅰ期临床研究工作经验2年以上，能独立完成项目跟进和监查报告撰写等；
3.善于沟通，理解能力强，适应出差能力；
4.有良好的分析能力和创新精神，工作认真，有团队合作精神。 举报 分享

北京中域科祥医药科技有限公司成立于2008年，总部设在北京，是专业从事临床研究的合同研究组织与医药咨询机构，为药品和健康产品的研发评价提供一站式专业技术服务。
中域科祥坚持多元化发展，在长春设有分公司，主要从事新药研发，自主研发项目获得吉林省和国家技术创新基金的支持。
中域科祥为客户提供专业的临床项目管理、临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。目前临床试验涉及多个领域，其中心内科、神经内科、儿科、Ⅰ期临床等领域是我们的专长。另有与丹麦、美国合作的配方奶粉临床项目合作，大大提升了公司承接国际多中心研究项目的能力。
拥有一支由多位博士、硕士、学士组成的专业、高效、稳定的技术团队，可以为国内外客户提供化药与中药I-IV期和BE临床试验。
与国内多家试验机构和I期临床试验基地有广泛的合作。多年积累的大量专业领域方面的临床试验经验，使我们的服务更为精细化。
  “诚意、正心、高效、合规”的公司理念是中域科祥的追求和品牌保障。我们拥有新药设计专家以及在新药临床研究方面具有广泛影响力的临床专家所组成的强大顾问团队，确保经由中域科祥代理的临床研究项目严格按照中国GCP要求下组织实施完成。我们专业、高效、严格、规范的管理制度保证了临床数据绝对真实性，得到了申办方和研究者的高度认同。