南京招聘

职位描述：
职位描述：
1、负责公司的质量管理工作，通过组织规划GMP体系实施，开展生产全过程的质量监督和保证，确保产品质量，持续提升公司全面质量管理水平；
2、根据公司质量工作方针及有关法律、法规，组织编制公司质量发展规划和年度质量工作计划，并监督实施，保证质量规划和工作计划内容完整、合理、切实可行；
3、拟订公司年度质量目标，负责分解、细化，督促下级部门的实施并考核；
4、负责建立、监督和持续改进公司产品质量管理体系，确定质量系统的工作目标，保证各项任务的完成；
5、组织对新产品研发、供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等的质量评审会议，拟制质量评审报告，推动相关部门对评审不合格项的改进工作，促进质量管理水平的提高；
6、组织公司不同产品GMP等相关认证，组织落实内外部审计工作，以确保公司的各项制度和措施满足体系管理的要求，保证产品质量；
7、依据质量工作计划，策划质量管理活动，向全公司贯彻、宣传质量管理思想，并组织编制质量管理培训教材，落实各种形式的质量培训，促进质量意识的贯彻与质量文化的形成；
8、通过加强部门体系、人才队伍建设，内外关系、资源的协调，保证部门任务目标高效完成，促进公司总体经营目标的实现，分管QA、QC和注册部门。

职位要求：
1、药学相关专业本科以上学历；
2、至少5年以上原料药企业全面质量管理工作，3年以上同等职位工作经验；
3、了解 中国、欧盟、美国FDA、ICH/ISPE/PDA等国家和组织的GMP法规和指南，熟悉制药企业的质量体系管理及国内外相关国家的法规及认证流程；主持过中国、美国FDA、欧盟等国家和地区的注册和认证工作的优先；
4、计算机熟练，可阅读相关英文指南，有熟练的英语听说读写能力者优先考虑；
5、有极强的执行能力，熟练的专业知识；高度的责任心及事业心，具有良好的团队管理能力、组织协调能力。 举报 分享

江苏诚信药业有限公司是一家股份制高新技术企业，坐落于人杰地灵的，素有江海明珠之称的江苏启东市滨江医药化工园区，与上海崇明岛仅一江之隔，距上海市仅一小时车程，交通十分便捷。
公司成立于2010年，占地面积60000平方米，固定资产总投入人民币3亿元，公司主要从事化学原料药、多肽及医药中间体的研发、生产和销售。公司非常注重科技创新和研发投入，成立了自己的优秀研发团队，研发人员占公司全员30%，并注重与各大高校和科研单位的长期合作，用技术引领公司的快速发展。
公司以“人才为先，科技为本，效益共享”的人文与创业理念，服务于社会，回报于员工，全力塑造“绿色诚信、科技诚信、拼搏诚信、创新诚信”的企业精神，并将诚信的核心文化“凡出言、诚为先；凡立事、信为本”及“诚信家人、至亲相依、风雨同舟、共享前程”贯穿于整个企业管理与运营中，同时与企业核心价值观“做诚信人、造良心药”相互辉映，相得益彰，从而实现百年诚信的梦想。
公司坚持以品牌提升价值，以创新制造差异、以成本赢得竞争来满足市场的需求，并遵循“以需求为导向，以双赢为目的，以质量为核心，以服务为手段”的经营理念，服务于国内外新老客户，将诚信制药打造成国内外客户值得信赖的合作伙伴！并愿与国内外同仁携手合作，共同推动人类健康事业的发展。