南京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、 负责新药或仿制药研发项目中原料药和制剂的质量研究，质量标准制定，稳定性考察等；
2、 制定并施行分析方法的建立，撰写分析方法验证方案和报告；
3、 整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写质量研究的申报资料。

任职条件：
1、 药物分析、分析化学、药学相关专业，本科以上学历；从事质量研究工作经验要求本科至少3年以上，硕士至少2年以上；
2、 具有扎实的理论知识，较强的药物分析技能和解决问题的能力，能独立进行分析方法的开发和验证，完成相应的工作；
3、 熟悉仪器分析原理和操作，如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等；
4、 熟悉药典、SFDA药品申报流程及ICH相关知识；
5、 具备优秀的文献检索能力；
6、 具备英语阅读和写作能力，具有英语听说能力者优先；
7、 为人诚实，工作努力，性格乐观积极向上，有较强的团队协作精神和创新能力。 举报 分享

南京倍特医药科技有限公司（以下简称公司）成立于2016年6月，注册资本500万元人民币，隶属于成都倍特医药集团。公司是一家以创新药研发为主的新兴医药研发企业。
公司位于国家火炬计划南京江宁生物医药特色产业基地，建有药物合成部、药物制剂部、质量分析部。公司现拥有一支由国际顶尖级专家带领的优秀研发及管理团队。公司秉承“创新、务实”的经营理念，坚持自主创新驱动战略，在抗肿瘤、老年性疾病、心脑血管疾病、消化系统等疾病领域开展创新药研发。
立足现在，展望未来！公司以“呵护健康、关爱生命”为企业宗旨；坚持“专注于医药产业的发展、专注于核心竞争力的提升”的发展理念；推崇“创新、务实、优质、高效”的核心价值观，努力打造一支专业素质强、责任心强、可持续发展的研发团队，力争成为最具核心竞争力的医药研发企业。