南京招聘

职位描述：
主要职责
1．负责跟进管理新药研发项目，尤其是协调、跟进各个生物医药CRO相关工作，密切跟进项目进展；
2. 组织汇编相关临床前研究资料，递交国外(美国FDA或澳大利亚TGA)及中国SFDA临床研究批文(IND)申报；
3. 对内理顺研发质量管理体系，做好档案管理工作，管理维护资料数据库；
4．组织申报各级政府基金及参与为公司获得各级政府相关资源的支持；
5．协调CRO机构和政府等关系乃至国内外机构商务拓展、辅助融资等。
主要要求：
1．药学相关专业本科或同等学历以上文化程度，有项目管理工作经验者更佳；
2．优秀的组织协调及人际交流能力，良好的自我激励素质及上进心，具有良好的逻辑及条理性，并有良好的抗压能力；
3．具有新药临床前项目管理及临床批文申报经验者优先考虑录用；
4．熟悉OFFICE系列办公软件，熟练project及excel的实战应用；
5. 英语能力佳，能用英语基本口语交流和书写。 举报 分享

    苏州康乃德生物医药公司(简称“苏州康乃德”)由具有制药行业新药开发及国内外创业成功经验的海归博士团队于2012年初创建成立，公司毗邻上海的(苏州)太仓市生物医药产业园。
    苏州康乃德布局全球，致力于成为自身免疫疾病和炎症疾病领域创新药研制的全球引领者。
    康乃德作为立足生物医药高端制造领域的头部企业将积极带动地区产业集群和推动产业创新，与沙溪星药港、港区生物港产生联动效应，助推太仓生物医药跨越发展。
    康乃德当前拥有国际专利达46项，预计3年内可完成100＋项专利。
    康乃德将引进和培养生物医药领域的各类人才，倾力打造雇主品牌。

公司地址：
215400 中国，江苏省，太仓市，北京西路6号，研发东楼3楼
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