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北京思尔成生物技术有限公司成立于2006年，总部位于北京经济技术开发区。专注于开发和销售分子诊断试剂，用于血液病和恶性肿瘤的相关诊断。
公司有员工37人，其中研发部和技术部有12人。公司具有III类医疗器械经营许可证，销售和技术支持网络服务于全国，有六个办事处：上海、广州、武汉、西安、天津、成都。
2011年申请了两项发明专利，其中“常见八种白血病融合基因检测试剂盒”已经获得发明专利证书授权（专利证书号第1238822号）。2013年申请北京市科委“北京市科技型中小企业创新基金”，项目通过资助审批。
2012年，公司销售额为2200万元，连续5年增长超过30%。取得这样的业绩，得益于专业积极的技术服务团队、优质稳定的诊断产品、高素质的市场销售团队和完善的物流服务团队。
在移植配型领域，我们团队服务了十二年，为提高造血干细胞移植和肾移植的长期存活率，提供移植前HLA配型、PRA抗体检测、移植后监测、抗病毒感染和药物浓度等诊断的全方案。
在分子病理项目上，我们引进了全球唯一获得BIOMED-2授权的淋巴瘤基因重排诊断试剂，协助病理科医生更准确的鉴别诊断恶性淋巴瘤。同时引进了EGFR、KRAS和BRAF等肿瘤靶向药物基因突变检测试剂盒。
在血液病诊断方面，我们联合几大权威血液病专科院所，并引进国外专利技术，开发了白血病融合基因筛查试剂盒（荧光法），用于初诊患者的诊断；白血病融合基因定量检测试剂盒，用于治疗后的患者的肿瘤微小残留监测，指导临床用药；以及用于恶性血液病预后相关的基因突变检测试剂盒。
在细胞免疫治疗领域，我们有打包的优化方案，包括培养基、培养袋、细胞因子、综合刺激因子等，用于CIK、DC和NK细胞治疗。多家临床医院反馈，使用该方案培养后得到的各功能细胞，可大大改善肿瘤患者的生存质量，并有助于患者的康复。
公司的运营理念是，一切以患者为中心，引进和开发最好的试剂和方案，帮助医生明确诊断，准确用药，有效治疗。