南昌招聘

一、岗位职责:

1.负责构建产线生产管理体系，落实、规范车间管理工作；

2.负责指导和监督产线、生产车间管理文件、工艺规程、操作规程的制定、完善和执行，使生产和生产管理符合管理要求，合法、合规，有序开展；

3.负责落实产线内车间安全管理工作，制定和完善生产安全制度，指导和监督制度执行、日常工作开展，协助EHS管理部门开展安全和事故调查工作，确保安全生产，无安全事故；

4. 负责落实产线内车间质量管理工作，制定和完善生产质量制度，指导和监督制度、操作规范的执行，协助质量管理部门开展质量和审计工作，杜绝质量事故；

5.负责落实产线内车间设备管理工作，制定和完善生产设备管理制度，指导和监督制度执行，协助设备工程部做好设备登记、检查等设备管理工作，减少因设备引起的安全问题和影响生产；

6.负责指导、监督产线项目生产、成本管理，使产线产品产量、成本达到考核目标；

7.负责经审批内的产线生产资源调配与协调，合理分配人财物，促进效率，节约成本；

8. 负责指导、监督产线统计数据的形成，生成报表和记录，积累数据，并向上级汇报情况，为改善和决策提供依据；

9.   负责制定或审核产线预算，管理产线内成本、费用，并跟进及时，记录准确；

10.指导和监督生产过程出现的偏差处理；负责产线的各类整改、验证工作； 负责产线车间的日常管理和突发事件处理工作；

二、要求

全日制大专及以上学历，化学药学相关专业；5年以上化学医药企业车间生产管理工作经验

    江西司太立制药有限公司成立于2011年1月，坐落在樟树市盐化工业基地，占地面积300亩，是从事X-CT造影剂中间体、核磁共振原料药及定制产品（CMO）研发、制造和销售的国家高新技术企业。公司现有员工300多人，注册资本6800万元，是上市公司浙江司太立制药股份有限公司（股票代码：603520）的控股子公司。
司太立制药在过去的20多年里，公司始终保持良好稳定的发展势头，成为国内X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业！公司产品先后取得了GMP证书、CEP证书、印度注册批件、日本登录证，向美国FDA递交DMF获得DMF号等 公司引进日本、美国等出产的先进设备，使用科学的检测方法和高合规性的管理软件。
公司坚持绿色循环发展，投资建设污水处理站，启动RTO项目，提高废水、废气处理能力。RTO在宜春甚至江西，都具有创新性。公司在碘佛醇产品升级中拥有多个优势：循环经济控制水平国内靠前（废盐水平控制为零）；单项杂质（乙酰化杂质）控制水平达到国内前茅；硅胶替代树脂在药物分析中的应用国内创新；钆钡葡胺原料药填补了国内空白，为国内创新。 公司以“聚合生命能量，呵护人类健康”为经营理念，以“专造替代进口，填补国内空白”为发展方针，不断丰富X射线造影剂系列产品。公司将力争成为中国乃至全球知名的医药企业，铸就“司太立”医药品牌。