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质量部GMP专员

威海百合生物技术股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-04-17
  • 工作地点:威海
  • 招聘人数:1人
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:3000-4499/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

职位描述:
岗位职责:
1、 协助质量经理完成产品工艺规程、岗位SOP、清洁SOP等GMP文件的起草工作;
2、 协助质量经理定期对公司质量体系文件进行审核和修订,确保文件体系的有效性和合规性;
3、 根据GMP文件制定完成情况制定文件培训计划,并在获得批准后得到有效执行;
4、 负责偏差、退货、客户投诉及不合格品等相关文件记录的整理;
5、 参与公司的自检工作,负责自检文件的整理,确保齐全、完整;
6、 完成质量经理交办的其他临时任务。
任职要求:
1、 全日制大专及以上学历,制药、化学等相关专业,2年及以上制药或保健食品企业的工作经验;
2、 熟悉GMP文件体系,了解产品工艺规程、SOP等文件的编写;
3、 具有良好的沟通协作能力及团队协作能力,工作细致认真,责任心强。
4、 熟练使用office办公软件、文档排版等。

职能类别: 药品生产/质量管理

关键字: GMP专员

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公司介绍

    威海百合生物技术股份有限公司创建于1996年,现有员工1100余人,工厂占地300余亩,GMP厂房8万余平米,主营生产营养保健食品及化妆品系列产品,达1500余个品种,年生产保健食品及化妆品近7000余万瓶,产品出口欧美等40余个国家和地区,是亚洲最大的保健品及化妆品生产基地。

    公司在营养保健品有近20年的研发及生产经验,生产软胶囊、片剂、硬胶囊、粉剂、颗粒剂、丸剂6大剂型,有保健食品批准证书40余个,共生产近1200余种营养补充剂,从研发技术到加工技术在全球处领先地位,为国内外3000余家药厂及保健品公司提供专业技术服务,为合作伙伴深挖空间巨大的保健食品市场。

公司在化妆品生产中,引进韩国化妆品配方技术,采用十万级空气净化标准车间,集研发、生产、销售及OEM加工为一体,设计和研发系列护肤产品及发用产品200余种。

公司先后通过了GMP、ISO9001、ISO14001、HACCP、OHSAS18001、BRC,欧盟注册,美国FDA注册,卫生A级单位等多项体系认证。荣获"中国保健协会常务理事单位"、"企业信用评级AA+级信用企业"、"山东省重点培育和发展国际知名品牌"、"优秀企业奖"、"山东名牌"、"国家标准化良好行为AAAA级单位"等荣誉

联系方式

  • 公司地址:山东省荣成市天鹅湖经济开发区城大路552号