宁波招聘

1、负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

 2、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用器械使用情况及监查严重不良反应，协助研究者上报各方，保证试验资料的完整性、规范，并确保临床试验按计划完成，定期按照GCP要求提交监查报告；

 3、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人，临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系； 

4、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF的培训等；

 5、促进项目客户及研究者招募入选受试者；

 6、确保临床机构的研究依从临床试验；

7、完成上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，优秀应届毕业生或一年经验； 

2、良好的英文阅读书写能力，已通过大学英语四级；

 3、较强的沟通能力，学习能力强、良好的服务意识；

 4、较强的独立工作能力及团队合作精神；

 5、能熟练掌握 office办公软件；

 6、有责任心、遵守医疗器械GCP法规及公司制度；

 7、可接受出差。

待遇从优，管理人性化

    瑞旭技术(CIRS)是一家全球领先的产品安全管理咨询服务机构，专业为化工、消费品企业、科研机构及行业协会提供技术咨询和法规应对服务，帮助企业实现产品合规，并快速获得市场准入，提升竞争力。
    瑞旭技术总部位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地拥有多家分支机构和实验室，凭借其专业技术、多方资源和全球网络开展化学品登记和注册服务、全球GHS符合服务、农药和生物杀灭剂登记服务、化妆品和新原料登记服务、医疗器械注册咨询服务、食品及食品相关产品服务、实验室服务、法规信息跟踪及培训服务。

作为权威REACH解决机构，瑞旭技术凭借雄厚的技术力量，优质的服务，良好的信誉取得了广大企业的信任。
瑞旭技术是杭州市大学生实习基地，为杭州市众多大学毕业生提供了实习的平台。
瑞旭技术注重人才、关爱人才！我们致力于为优秀人才打造一个成功的舞台，期待你的加入！

公司提供良好的福利待遇，五险一金；
双休工作制，带薪年休假，人性化管理。

欢迎投递简历（请勿使用附件投递）！

电话：0571-87206505