车间主任
宁波立华植物提取技术有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程 快速消费品(食品、饮料、化妆品)
职位信息
- 发布日期:2014-07-14
- 工作地点:宁波-镇海区
- 招聘人数:若干
- 工作经验:五年以上
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生产经理/车间主任
职位描述
一、岗位职责:
职责概述:全面组织、调度本车间的生产,贯彻执行GMP,确保产品质量、产量,并做好车间人员管理、团队建设、技术管理、成本控制、记录管理、生产统计分析等工作。
工作职责
1 生产日常管理
1.1 根据生产管理部下达的生产计划安排好车间生产。并负责把生产任务落实到每个班组,组织班组落实到每个人。
1.2 负责对车间人员的排班及生产协调工作。
1.3 加强生产全过程的控制,对车间生产产品的质量负责。
1.4 配合质管部对本车间产品的质量进行监督。
1.5 负责监督车间各班组的工作执行和完成质量情况。
1.6 负责对车间生产情况统计和分析。
1.7 负责监督核查本车间人员出勤、生产完成情况。有权对违反规定(劳动纪律)的行为进行纠正,并向上级汇报。
1.8 对人员、物料进出生产区进行管理,审查和控制进入洁净区的人员、物料。
1.9 负责本车间人员(直接下属)的工作考核和提出奖惩申请。
2 GMP的实施与检查。
2.1 严格按照GMP、SOP组织生产。监督检查岗位操作人员SOP执行情况,保证生产过程受控。
2.2 负责组织落实车间GMP培训计划的制定和实施。
3 生产技术及设备管理
3.1 负责车间生产过程技术管理。工艺参数、工艺条件核实,以及车间各岗位质量控制的执行情况的检查。
3.2 负责车间技术创新,以及年度生产技术回顾。
3.3 关注生产设备的运行情况,并与工程部协商设备年度维修保养计划。
4 成本控制
4.1 负责督查各岗位标准工时或工作量的完成情况。
4.2 负责督查收率、标准物料平衡等经济指标的完成情况。
4.3 对原辅料、包装材料、生产用品领取、使用情况进行监督,做到节约使用。
5 记录管理
负责批生产记录发放、收集、严格审核批生产记录、批包装记录。
6 生产统计
6.1 按生产中心要求,负责各类数据及报表统计工作,并及时上报。
6.2 负责调查生产过程中发生的所有偏差或异常情况,提出处理意见报上级领导。
6.3 负责组织对产品工艺规程进行修改和补充,对SOP进行完善和补充,对批生产记录和批包装记录等各种记录进行完善和补充。
6.4 负责组织落实车间文件的编制、修订和使用管理工作。
7 生产安全管理
7.1 负责落实车间安全教育和安全检查。
7.2 负责车间安全事故的紧急处理、调查分析和上报。
8 负责车间质量事故的紧急处理和上报、并配合质管部门进行调查分析,执行相关处理措施。
9 生产团队建设
9.1 负责落实本车间各项培训工作,做好内部各项培训的组织实施,并积极配合公司层面培训。
9.2 负责组织实施车间内的团队建设和文化建设,保障员工稳定性,不断提高员工积极性和凝聚力。
10 上级安排的其他任务。
二、岗位要求
1、28-35岁,本科及以上学历,中药学、天然药物相关专业(优秀者可放宽至大专);
2、来自植提或制药行业,5年以上药厂或植提行业生产工作经验,2年以上同岗位(生产车间管理)工作经验,熟悉GMP相关知识,掌握精烘包或平转车间设备、技能、工艺流程;
3、具备岗位所需的沟通协调能力、团队建设能力及其他管理能力等。
职责概述:全面组织、调度本车间的生产,贯彻执行GMP,确保产品质量、产量,并做好车间人员管理、团队建设、技术管理、成本控制、记录管理、生产统计分析等工作。
工作职责
1 生产日常管理
1.1 根据生产管理部下达的生产计划安排好车间生产。并负责把生产任务落实到每个班组,组织班组落实到每个人。
1.2 负责对车间人员的排班及生产协调工作。
1.3 加强生产全过程的控制,对车间生产产品的质量负责。
1.4 配合质管部对本车间产品的质量进行监督。
1.5 负责监督车间各班组的工作执行和完成质量情况。
1.6 负责对车间生产情况统计和分析。
1.7 负责监督核查本车间人员出勤、生产完成情况。有权对违反规定(劳动纪律)的行为进行纠正,并向上级汇报。
1.8 对人员、物料进出生产区进行管理,审查和控制进入洁净区的人员、物料。
1.9 负责本车间人员(直接下属)的工作考核和提出奖惩申请。
2 GMP的实施与检查。
2.1 严格按照GMP、SOP组织生产。监督检查岗位操作人员SOP执行情况,保证生产过程受控。
2.2 负责组织落实车间GMP培训计划的制定和实施。
3 生产技术及设备管理
3.1 负责车间生产过程技术管理。工艺参数、工艺条件核实,以及车间各岗位质量控制的执行情况的检查。
3.2 负责车间技术创新,以及年度生产技术回顾。
3.3 关注生产设备的运行情况,并与工程部协商设备年度维修保养计划。
4 成本控制
4.1 负责督查各岗位标准工时或工作量的完成情况。
4.2 负责督查收率、标准物料平衡等经济指标的完成情况。
4.3 对原辅料、包装材料、生产用品领取、使用情况进行监督,做到节约使用。
5 记录管理
负责批生产记录发放、收集、严格审核批生产记录、批包装记录。
6 生产统计
6.1 按生产中心要求,负责各类数据及报表统计工作,并及时上报。
6.2 负责调查生产过程中发生的所有偏差或异常情况,提出处理意见报上级领导。
6.3 负责组织对产品工艺规程进行修改和补充,对SOP进行完善和补充,对批生产记录和批包装记录等各种记录进行完善和补充。
6.4 负责组织落实车间文件的编制、修订和使用管理工作。
7 生产安全管理
7.1 负责落实车间安全教育和安全检查。
7.2 负责车间安全事故的紧急处理、调查分析和上报。
8 负责车间质量事故的紧急处理和上报、并配合质管部门进行调查分析,执行相关处理措施。
9 生产团队建设
9.1 负责落实本车间各项培训工作,做好内部各项培训的组织实施,并积极配合公司层面培训。
9.2 负责组织实施车间内的团队建设和文化建设,保障员工稳定性,不断提高员工积极性和凝聚力。
10 上级安排的其他任务。
二、岗位要求
1、28-35岁,本科及以上学历,中药学、天然药物相关专业(优秀者可放宽至大专);
2、来自植提或制药行业,5年以上药厂或植提行业生产工作经验,2年以上同岗位(生产车间管理)工作经验,熟悉GMP相关知识,掌握精烘包或平转车间设备、技能、工艺流程;
3、具备岗位所需的沟通协调能力、团队建设能力及其他管理能力等。
公司介绍
宁波立华植物提取技术有限公司是国泰国际控股有限公司的全资附属公司Liwah Plant Extract(Hong Kong)Limited于2005年9月在宁波成立的外资企业,属于深圳朗生医药控股集团(香港上市公司)子公司。
立华植提投资6000万人民币,按照国际标准新建的标准化植物提取公司,专业从事植物有效成分提取及技术研发。公司关联宁波立华制药有限公司的原料药GMP前处理生产平台,先后通过SFDA的GMP认证、NSF (CGMP)认证以及ISO 14001认证。公司现有产品分为三大类:原料药、植物提取物、中药现代配方颗粒/中药提取物,天然植物提取产品广泛应用于全球功能性食品饮料、保健品、化妆品和制药等领域,是国内最大的植提生产基地之一。
因公司发展需要,欢迎全国各地的英才加盟我司,公司将提供完善的培训体系与广阔的职业发展空间!
立华植提投资6000万人民币,按照国际标准新建的标准化植物提取公司,专业从事植物有效成分提取及技术研发。公司关联宁波立华制药有限公司的原料药GMP前处理生产平台,先后通过SFDA的GMP认证、NSF (CGMP)认证以及ISO 14001认证。公司现有产品分为三大类:原料药、植物提取物、中药现代配方颗粒/中药提取物,天然植物提取产品广泛应用于全球功能性食品饮料、保健品、化妆品和制药等领域,是国内最大的植提生产基地之一。
因公司发展需要,欢迎全国各地的英才加盟我司,公司将提供完善的培训体系与广阔的职业发展空间!