QA主管
宁波立华植物提取技术有限公司
- 公司规模：150-500人
- 公司性质：外资(非欧美)
- 公司行业：制药/生物工程 快速消费品(食品、饮料、化妆品)
职位信息
- 发布日期：2014-07-14
- 工作地点：宁波-镇海区
- 招聘人数：若干
- 工作经验：二年以上
- 学历要求：本科
- 语言要求：英语良好
- 职位月薪：面议
- 职位类别：质量管理/测试主管(QA/QC主管) 药品生产/质量管理
职位描述
1、 严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及GMP，服从药检、药监管理，严格执行药品的企业内控标准，积极配合药监部门对本企业的监督检查
2、 制定全面质量管理和质量保证的规范制度，督促和协助车间实施产品质量改进方案，并对实施的情况进行检查
3、 负责GMP软件 修订、公用系统及设备的验证工作；负责GMP日常检查，及供应商审计工作
4、 对产品生产的全过程按照质量管理制度和生产工艺规程进行监督，对生产过程中各质量控制点进行检查，禁止不合格品流入下一道工序。对检查过程中发现的问题，要及时汇报质管部部长，并有权制止生产的继续进行
5、 审核车间生产批记录，填写审核意见并签名，然后交由质管部部长复审签字。负责中间产品、成品、物料取样
6、 负责产品留样的管理及安排产品稳定性试验工作，提交产品稳定性报告，为确定产品的有效期提供依据
7、 对不合格品的销毁进行监督、记录，负责质量事故的处理
8、 负责对用户质量投诉及用户来信、来电的调查处理，并填写《用户质量投诉记录》
2、 制定全面质量管理和质量保证的规范制度，督促和协助车间实施产品质量改进方案，并对实施的情况进行检查
3、 负责GMP软件 修订、公用系统及设备的验证工作；负责GMP日常检查，及供应商审计工作
4、 对产品生产的全过程按照质量管理制度和生产工艺规程进行监督，对生产过程中各质量控制点进行检查，禁止不合格品流入下一道工序。对检查过程中发现的问题，要及时汇报质管部部长，并有权制止生产的继续进行
5、 审核车间生产批记录，填写审核意见并签名，然后交由质管部部长复审签字。负责中间产品、成品、物料取样
6、 负责产品留样的管理及安排产品稳定性试验工作，提交产品稳定性报告，为确定产品的有效期提供依据
7、 对不合格品的销毁进行监督、记录，负责质量事故的处理
8、 负责对用户质量投诉及用户来信、来电的调查处理，并填写《用户质量投诉记录》
公司介绍
宁波立华植物提取技术有限公司是国泰国际控股有限公司的全资附属公司Liwah Plant Extract（Hong Kong）Limited于2005年9月在宁波成立的外资企业，属于深圳朗生医药控股集团（香港上市公司）子公司。
立华植提投资6000万人民币，按照国际标准新建的标准化植物提取公司，专业从事植物有效成分提取及技术研发。公司关联宁波立华制药有限公司的原料药GMP前处理生产平台，先后通过SFDA的GMP认证、NSF （CGMP）认证以及ISO 14001认证。公司现有产品分为三大类：原料药、植物提取物、中药现代配方颗粒/中药提取物，天然植物提取产品广泛应用于全球功能性食品饮料、保健品、化妆品和制药等领域，是国内最大的植提生产基地之一。
因公司发展需要，欢迎全国各地的英才加盟我司，公司将提供完善的培训体系与广阔的职业发展空间！
立华植提投资6000万人民币，按照国际标准新建的标准化植物提取公司，专业从事植物有效成分提取及技术研发。公司关联宁波立华制药有限公司的原料药GMP前处理生产平台，先后通过SFDA的GMP认证、NSF （CGMP）认证以及ISO 14001认证。公司现有产品分为三大类：原料药、植物提取物、中药现代配方颗粒/中药提取物，天然植物提取产品广泛应用于全球功能性食品饮料、保健品、化妆品和制药等领域，是国内最大的植提生产基地之一。
因公司发展需要，欢迎全国各地的英才加盟我司，公司将提供完善的培训体系与广阔的职业发展空间！