宁波招聘

岗位职责：
1、有独立使用创新手段解决问题能力。
2、能自学英文相关质料， 参加相关网络专业用户群。运用和修改已有程序包，整合到公司现有临床研究电子化管理系统。 
3、使用Web前端技术，创建用户友好、符合标准、跨平台及跨浏览器的应用，促进产品易用性改进。
4、完成各项系统需求协助其他部门处理项目遇到的系统问题并对相关部门提供运维支持。
5、美化、优化系统和客户端界面。 
6、与后端开发人员配合，高质量完成WEB前端开发工作。
7、参与系统认证的协调工作。提供培训。
 
岗位要求： 
1、本科及以上学历。英文6级以上 
2、精通JS、CSS、AJAX，PL/SQL，熟练使用CSS+DIV布局
3、能熟练的手写和调试，兼容IE、FireFox等多种浏览器的代码。 
4、熟悉软件开发流程
5、有2年以上前端项目实际开发经验者优先。有医药临床相关信息系统经验优先。了解PHP的优先
6、能独立完成页面美工任务。

  瑞达是中国临床研究电子化的先锋和一家能为临床研究提供创新服务的CRO。瑞达推出了一款完全符合21 CFR Part 11，GCP和行业法规要求的高性价比系统– eRDDM。

  瑞达医药科技有限公司创立于2008年，在中国北京、广州、成都、武汉、宁波、昆山、嘉兴和美国新泽西都设有分支机构。目前全世界卫生保健和医药研究领域正在发生翻天覆地的变化， 这些变化将从根本上对改变新药研发方向和模式产生永久性的影响。新药研发所需费用越来越昂贵，加上地域的分离以及公共卫生资源分布不平衡等因素， 严重制约了新药研发的速度和效率，如何寻找方法突破这些瓶颈和探索新的新药研发途径很有必要。IT和医药行业的技术创新和发展日新月异， 我们将利用这些现代化的技术和工具锐意为来自世界各国的医药，生物科技，医疗器械和合同研究公司提供优质价廉的服务。

  我们致力于不断优化我们拥有完全知识产权的EDC/DM/CTMS/IWRS系统- eRDDM，为行业提供能够完全符合法规和GCP要求的临床研究纸张和电子数据处理系统；为 临床研究数据管理，质量控制，项目管理，网上监查和随机化等提供现代化工具；大力推广电子临床研究的模式，为提高临床研究水平和效率做贡献。