宁波招聘

职位描述：向微生物主管汇报，协助微生物主管负责微生物实验室的技术工作。
1. 负责QC微生物实验室的技术工作，负责进行药品质量控制与检测体系的建设与完善；
2．负责微生物实验室质量标准、检验方法的制定与修改，负责相关SOP的修订；
3．负责微生物实验室技术改进工作及新产品、新技术引进工作；
4. 负责本实验室人员的微生物知识技能培训及GMP培训；
5. 协助微生物主管通过FDA及客户等相关审计与检查。

任职资格：
1．药学、微生物等相关专业本科以上学历。具备良好的学习能力，思维能力（分析钻研），团队合作，沟通协调能力，能承受一定的工作压力。
2．具有3年以上制药生产企业质量检验工作经验，精通各种分析仪器、检测设备的操作，能独立建立分析方法和进行分析方法验证。
3．良好的英语听，说，读，写能力。
4.熟悉GMP相关规范。
5．有生物制药企业工作经验者优先考虑。

    雅赛利（台州）制药有限公司是由总部位于丹麦哥本哈根的雅赛利制药有限公司和浙江海正药业股份有限公司组建的合资企业，其中雅赛利制药（www.xellia.com ） 占51%股份，浙江海正药业（www.hisunpharm.com ）占49%股份。公司成立于2009年，位于中国浙江省台州市椒江区海正药业岩头东外区，占地面积71亩，现有员工224人，其中大专学历以上员工占总数的60%。雅赛利（台州）制药有限公司的所有产品均通过欧盟及美国FDA认证，现阶段100%产品都用于出口，主要供应欧美市场。公司正在中国注册产品，期望能在不久的将来进入中国市场。

    雅赛利（台州）制药有限公司的两个母公司都是国际上知名的制药企业，其中雅赛利制药有限公司隶属于世界级制药巨头诺和集团，在丹麦、美国、匈牙利和中国都建有生产基地，并在挪威和克罗地亚建有研发中心。雅赛利制药有限公司活跃在医药领域已有100多年历史，是全球活性药用成份API及产品（多数属于抗感染药物）的世界级供应商。合资企业的另一个母公司，浙江海正药业股份有限公司，是中国领先的医药企业，自1956年创建以来发展迅速，已成为研发、生产、营销一体化的制药公司。海正药业以“执著药物创新，成就健康梦想”为使命，以“成为广受尊重的全球化专业制药企业”为愿景，致力于整合药物研发与生产资源，为全球客户提供高质量的产品和高效率的服务。

    在两个母公司的影响下，雅赛利（台州）制药有限公司秉承国际先进药企的经营理念，建立起一整套严格有效的管理制度。公司注重诚信，严禁弄虚作假，强调持续改进，关注社会责任。在过去的几年里，受惠于海正的公共系统和服务系统，以及政府在政策上的优惠，加上雅赛利和海正在技术和销售上的支持，公司的业务得到稳步发展。自创建以来雅赛利(台州)制药有限公司一直是台州市工业企业中人均创利税***的企业之一，并于2012年被商务局系统评为椒江区外商投资优秀企业。