药品生产/质量管理
浙江得恩德制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-12-30
- 工作地点:绍兴
- 招聘人数:2
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:大专
- 职位类别:药品生产/质量管理 质量检验员/测试员
职位描述
岗位职责
1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;
2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;
3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先;从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先。
任职资格
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;
2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验;
3、具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;
4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;
5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。
1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;
2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;
3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先;从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先。
任职资格
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;
2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验;
3、具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;
4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;
5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。
公司介绍
本公司总部位于新昌县儒岙工业园,是一家以中成药、中药提取物等天然药物为主要发展方向的药品生产企业,是全国重要技术标准研究试点单位、国家重点高新技术企业。拥有现代化的生产设备和与之相适应的先进检测设备。现有六个生产车间,所有剂型(片剂、胶囊剂、原料药、乳膏剂)均已通过国家药品GMP认证。
企业中药现代化基础研究和生产工艺技术处于国内领先水平,承担了多项国家863计划和国家火炬计划项目,并全部通过验收;公司先后获得了5项国家发明专利。
“科技引领 国药未来”得恩德制药始终坚持走创新发展的道路。
公司有双休日,缴纳五险,有餐费补贴,享受国家法定假,传统节日及季度均有相应福利,生日有礼物。
企业中药现代化基础研究和生产工艺技术处于国内领先水平,承担了多项国家863计划和国家火炬计划项目,并全部通过验收;公司先后获得了5项国家发明专利。
“科技引领 国药未来”得恩德制药始终坚持走创新发展的道路。
公司有双休日,缴纳五险,有餐费补贴,享受国家法定假,传统节日及季度均有相应福利,生日有礼物。
联系方式
- 公司地址:上班地址:浙江省新昌县儒岙工业园区