质量研发高级研究员 (职位编号:17)
中肽生化有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-03
- 工作地点:杭州
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职责描述:
1、负责仿制药及创新药质量研究的基本方案制定,实时监控研发进度,并及时解决过程中出现的异常问题。对液相、气相、质谱熟悉;
2、对ChP、USP、EP、ICH等药典或指导原则熟悉,根据法规,能经常性对方法开发、杂质研究、稳定性研究等内容提出合理有效的建议。
3、根据部门情况,合理安排培训,综合提高部门技术人员的能力。
任职要求:
1.硕士及以上学历,优秀者可放宽,应用化学、药物分析、分析化学等相关专业,相关经验3年以上;
2.掌握分析化学、无机化学、生物化学和有机化学等基础知识,熟练使用HPLC、MS;
3.对GMP和ISO等质量体系较有一定的了解;
1、负责仿制药及创新药质量研究的基本方案制定,实时监控研发进度,并及时解决过程中出现的异常问题。对液相、气相、质谱熟悉;
2、对ChP、USP、EP、ICH等药典或指导原则熟悉,根据法规,能经常性对方法开发、杂质研究、稳定性研究等内容提出合理有效的建议。
3、根据部门情况,合理安排培训,综合提高部门技术人员的能力。
任职要求:
1.硕士及以上学历,优秀者可放宽,应用化学、药物分析、分析化学等相关专业,相关经验3年以上;
2.掌握分析化学、无机化学、生物化学和有机化学等基础知识,熟练使用HPLC、MS;
3.对GMP和ISO等质量体系较有一定的了解;
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
中肽生化有限公司成立于2001年,总部位于浙江杭州,是一家服务于生命科学领域的多肽供应商,专注多肽行业近20年。作为研发生产规模居世界前位的多肽公司,中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地,并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念,多年来致力于多肽类新药和仿制药的研发、申报及大规模商业化生产:
● 亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关,成果突出
● 海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
中肽建立了严格的质量管理体系,按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队,公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证,并多次以零缺陷通过美国FDA审核;中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术,建立了数十万条的多肽产品库,为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽,进而发展成原创性新药提供了充分条件;业内优势明显技术团队,专注多肽领域三十余年。 2016年底,中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产,整体厂区面积近100亩。
中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条,建立与客户的长期合作伙伴关系,凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系,实现突破与成长。不仅如此,我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值,为全人类的健康事业做出贡献。
百度搜索“中肽生化有限公司”,进入官网了解详细信息!
地 址:杭州下沙经济技术开发区12号街69号
● 亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关,成果突出
● 海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
中肽建立了严格的质量管理体系,按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队,公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证,并多次以零缺陷通过美国FDA审核;中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术,建立了数十万条的多肽产品库,为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽,进而发展成原创性新药提供了充分条件;业内优势明显技术团队,专注多肽领域三十余年。 2016年底,中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产,整体厂区面积近100亩。
中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条,建立与客户的长期合作伙伴关系,凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系,实现突破与成长。不仅如此,我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值,为全人类的健康事业做出贡献。
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地 址:杭州下沙经济技术开发区12号街69号
联系方式
- 公司地址:杭州下沙经济技术开发区12号街69号
- 电话:15858282235