宁波招聘

岗位职责：

依据相关法规、研究方案和SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作；协助及时完成 AE 或SAE 等相关安全报告；

2.协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；

4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5.协助中心启动和关闭工作，按照试验计划与相关各方沟通，并参加研究者会、监查访视、稽查等；

6.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；

7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1.临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历，有GCP证书优先考虑；

2.熟练使用 Word, Excel等办公软件；

3.工作积极主动，良好的沟通协调能力；

4.良好的时间管理和解决问题的能力，能适应经常出差；

5.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神，具有良好的职业道德。（可以考虑应届生）

 本公司是一家专业经营医疗设备及医用耗材的销售公司，销售渠道遍布浙江、福建省，是美国Bard公司、美国Macropore公司、美国RITA公司等产品的销售经销商，年销售额快速增长。公司以成为专业的和被信赖的医疗信息传播公司为宗旨，具有一流的市场管理和员工培训经验，拥有高素质的管理、销售团队和高度的客户评价与业务拓展能力。