宁波招聘

1、 根据药典（中国药典、美国药典和欧洲药典等）或内部的分析方法和质量标准等，按要求完成多肽原料药的放行测试和稳定性样品的分析；

2、 OOS/OOT和偏差等的及时记录并报告，协助完成相关的调查；

3、 严格执行岗位相关的质量文件要求；

4、 负责岗位内检测仪器的维护保养及校验工作；

5、 确保岗位内部其他工作按计划执行，并及时提交个人工作报告。

任职资格：

1、 本科及以上学历，化学分析及药学相关专业；至少1年以上GMP工厂中QC实验室的工作经验；

2、 熟练操作HPLC和GC等；若兼有ICP-MS/LC-MS/GC-MS等经验，优先考虑；

3、了解药典（中国药典、美国药典和欧洲药典等）及GMP/ICH等规范和指导原则；

4、 要求较强的学习和动手能力、专研精神、沟通解决问题能力，善于总结分析；

5、 工作计划性强，良好的团队合作精神，喜欢实验室工作。

    中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是一家服务于生命科学领域的多肽供应商，专注多肽行业近20年。作为研发生产规模居世界前位的多肽公司，中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念，多年来致力于多肽类新药和仿制药的研发、申报及大规模商业化生产：

● 亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关，成果突出
● 海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
   
    中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并多次以零缺陷通过美国FDA审核；中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术，建立了数十万条的多肽产品库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件；业内优势明显技术团队，专注多肽领域三十余年。 2016年底，中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产，整体厂区面积近100亩。
中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条，建立与客户的长期合作伙伴关系，凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系，实现突破与成长。不仅如此，我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值，为全人类的健康事业做出贡献。
     
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     地 址：杭州下沙经济技术开发区12号街69号