宁波招聘

学历专业要求：

本科或硕士，制药工程、药物制剂、药学或生物技术等相关专业。

任职要求：

熟悉药物检测分析技术（例如HPLC方法）和仪器（Aglient,Waters）,有机化学制药工作背景和GMP实验室工作经验者优先。

具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习及团队合作精神。

工作职责：

负责参与多肽药物的制剂开发，协助研发平台的建设并定期汇总数据；

负责项目制剂处方筛选，工艺研究和稳定性考察；

按要求规范研究，做好相关原始记录并撰写制剂工艺研究报告和相关申报资料等文件；

参与实验室的运行和维护工作，研究设备的调试，测试及维护。

    中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是一家服务于生命科学领域的多肽供应商，专注多肽行业近20年。作为研发生产规模居世界前位的多肽公司，中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念，多年来致力于多肽类新药和仿制药的研发、申报及大规模商业化生产：

● 亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关，成果突出
● 海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
   
    中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并多次以零缺陷通过美国FDA审核；中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术，建立了数十万条的多肽产品库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件；业内优势明显技术团队，专注多肽领域三十余年。 2016年底，中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产，整体厂区面积近100亩。
中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条，建立与客户的长期合作伙伴关系，凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系，实现突破与成长。不仅如此，我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值，为全人类的健康事业做出贡献。
     
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     地 址：杭州下沙经济技术开发区12号街69号