宁波招聘

1. 负责生产车间现场监督、关键控制点监控；

2. 负责文件及记录的控制和保存，确保GMP审核不出现严重、主要发现；

3. 负责简化和优化相关SOP/批记录/表格等GMP文件，符合GMP要求；

4. 监督质量体系的运行，确保质量管理体系被有效运行，符合GMP要求；

5. 负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制，按计划实施周期检定和检验；

6. 配合公司产品注册工作；

完成上级交办的其他工作。

要求

1. 生物医药、医学、医疗器械相关专业大专以上学历；

2. 熟悉医疗器械、体外诊断试剂或药品的相关法律法规、GMP相关标准等

3. 熟悉GMP生产质量工作，有YY/T0287内审员证书优先；

有药品、医疗器械、体外诊断试剂质量管理相关工作经验优先

   浙江紫荆生物技术有限公司是一家集体外诊断试剂和医疗器械产品研究开发、生产和销售于一体的医药生物领域的新兴企业，取得了国家食品药品监督管理局颁发的药品GSP证书、Ⅱ类和Ⅲ类体外诊断试剂和医疗器械经营许可证。

   公司旗下拥有瑞生健康管理（杭州）有限公司，康阁生物技术（杭州）有限公司，浙江瑞生医疗科技有限公司三家健康产业链，本着实现“瑞泽苍生 幸福万家”的愿景，公司坚持科学、先进的管理模式，坚持“以人为本”，把“以实现人的价值为根本”、“让员工与企业共同成长”作为企业的经营理念，通过职业规划和公司培训来实现并落实于选人、用人、育人、留人等各个环节，使员工的发展空间更为广阔。

   公司拥有全国独家的肿瘤诊断试剂（相当于独家抗生素），市场潜力巨大、极具发展前景。药品营销艰苦卓绝、举步维艰，如何有效转型，是成百上千药品营销人日夜思考的问题，临床检验市场的“新特临检项目”极具发展前景，是药品营销转型的有效途径。公司计划在国内各大城市设立分公司及办事处，急一大批药品营销精英加盟，一个巨大发展平台期待着与您牵手，共创辉煌的事业。

   我们渴望***的人才，唯有您的优秀，才可能创造我们共同的事业！

 
   我们无视您的文凭、相貌、家庭背景和过去的经历，我们只看中你的实际工作能力，你的实际能力高于一切！

   这里有公平、公正的竞争舞台，健全的激励机制和丰厚的回报为优秀者而准备，同时，我们用严格的考评制度来拒绝一切平庸！

   诚信决定长远！激情铸就事业！唯有有心用心方能取得成功！

   如果你是强者，来接受挑战吧！我们为优秀者提供无限的事业发展舞台！

员工福利

1.有竞争力的薪酬
2.良好的晋升平台
3.五险
4.员工体检
5.员工旅游
6.生日福利
7.双休

公司地址：杭州市西湖区申花路789号剑桥公社B座17层

联系人：吴小姐

联系电话：0571-89714512 手机：15355054275