宁波招聘

1. 根据公司战略目标，负责制定部门发展规划，制度流程文件的建立及更新，构建完善的商业管理体系
2. 负责制定业务（临床前、临床1-4期及生物等效性等技术服务）推广计划，并策划业务推广方案、项目洽谈和客户联络工作
3. 多途径开发客户，收集整合潜在客户信息，联系，开拓新客户
4. 收集分析客户需求，制定和评审项目计划书、报价，负责项目竞标和商务谈判
5. 负责起草合作协议，审核合同条款，合同谈判
6. 负责跟踪合同实施情况，有效合理处理客户反馈意见和投诉
7. 对商务发展部人员进行培训、管理及考核，保证员工工作程序的一致性、有效性
8. 制定商务发展部预算并确保预算的合理应用
9. 负责拓展项目来源，收集国内外生物医药领域新产品、新技术，进行项目筛选、综合评估和起草项目汇报材料，推动公司项目对外许可
10. 负责制定商务政策及工作流程，构建完善的商业管理体系
11. 负责客户商务谈判，签订商业协议，推动公司商业渠道归拢，构建完善的商业网络
12. 协调相关部门配合商务政策落地执行
任职资格：
1. 学历要求：硕士及以上学历；
2. 专业要求：医学、药学等相关专业；
3. 外语要求：有较好的书面英语及口语表达能力
4. 工作经验：有10年或以上CRO公司、药企临床研究或市场支持、商务洽谈等相关工作经验；
5. 能力要求：
（1）具有较强的独立工作及解决问题能力；
（2）具有敏锐的市场洞察力、市场开拓能力；
（3）具备良好的沟通表达能力、商务谈判能力、抗压能力。
（4）热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。
6. 技能要求：
（1）了解国内外医药企业、医药产品、市场现状及发展趋势；
（2）了解药品管理法规、药物研发流程及临床试验全过程，并且具备一定的技术把控能力；
（3）具备良好的会议PPT报告技能。
7. 其他要求：
（1）人品端正，诚实可信；
（2）具有良好的企业形象意识，亲和力好。

    中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是一家服务于生命科学领域的多肽供应商，专注多肽行业近20年。作为研发生产规模居世界前位的多肽公司，中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念，多年来致力于多肽类新药和仿制药的研发、申报及大规模商业化生产：

● 亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关，成果突出
● 海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
   
    中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并多次以零缺陷通过美国FDA审核；中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术，建立了数十万条的多肽产品库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件；业内优势明显技术团队，专注多肽领域三十余年。 2016年底，中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产，整体厂区面积近100亩。
中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条，建立与客户的长期合作伙伴关系，凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系，实现突破与成长。不仅如此，我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值，为全人类的健康事业做出贡献。
     
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     地 址：杭州下沙经济技术开发区12号街69号