宁波招聘

职位描述：
1. Responsible for registration of new medical device and related drug products.
2. Responsible for the applications for New Products variations of marketed products and license renewals within the set timeframe and conducting in compliance with local regulatory agency requirements as well as relevant SOP.
3. Responsible for providing relevant regulatory supports to other company personnel
4. Responsible for establishment of good working relationship with regulatory agencies and KOLs as well as HQ supporting teams to ensure effective product registrations Technical background to review Chinese package insert translation.
5. Ensure that product is compliance with all of regulation and China panel/industry standard.
6. Acknowledge the gap between CFDA regulation and EU/FDA regulation to establish the registration strategy.

任职要求：
- Bachelor or above
- Minimum 6 years working experiences and 3+ years regulatory experience. 举报 分享

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在中国，30多年来，我们一直在帮助人们过上充实的生活。我们有4个生产基地，3个研发中心，1个客户体验中心，1个培训中心。雅培在中国拥有6000多名员工，总部位于上海。雅培连续10年被认证为中国"杰出雇主"，帮助人们健康生活，生活充实。