工艺工程师-生产
浙江博腾药业有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:上市公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-17
- 工作地点:绍兴
- 招聘人数:2人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:化工技术应用/化工工程师
职位描述
职位描述:
1. 协助车间主任组织、协调、监控生产全过程,确保按计划完成生产任务(部分职责同“车间主任”)
2. 协助车间主任作好管理工作,确保在EHS、GMP要求的状态下生产(部分职责同“车间主任”)
3. 协助车间主任作好车间生产产品的技术管理工作,与技术部门一起完成:
1) 新产品向车间的转移前的相关准备工作:生产设备/线的确定、生产文件的起草、试生产方案的起草和总结、设备使用前后的清洁确认和文件起草等
2) 新产品在车间试生产过程中的技术管理工作,确保试生产的一次成功率
3) 产品生产过程中的全过程工艺控制和管理,确保生产的稳定,提前发现和避免生产偏差的发生
4) 产品生产过程中的工艺优化、成本降低、产能和收率提升、物料单耗降低;与技术部门一起持续改进和优化生产
4. 协助车间主任完成生产车间相关生产数据的收集、统计、分析,找出在产品生产工艺、质量管理方面的可优化点,为车间管理提升和后续工作计划提供依据
5. 协助车间主任作好车间的现场管理工作,提升车间的现场管理、人员管理、费用和成本控制水平;对生产领班、班长、操作人员进行工艺、工艺控制、操作技能、质量管理方面的培训、指导和提升
6. 负责协助车间主任组织、协助生产过程中的偏差调查,按SOP的要求及时完成与生产产品质量有关的所有调查工作,并做到提前发现、提前预防、确保生产的受控状态的保持,杜绝不可控情况的发生
7. 负责ERP系统的数据检查、核对工作
8. 负责对生产过程中与生产有关记录的检查、核对,确保符合GMP和SOP的要求
任职要求:
大专及以上学历
化学、化工、药学等相关专业
不限
3年以上制药行业或精细化工行业工作经验
3年以上车间管理经验
化工或制药生产知识背景,有GMP生产管理工作经验
熟练使用OFFICE办公软件,了解和熟悉ERP系统
具有较强的数据统计、分析能力,受过发展战略、管理能力、开发、生产管理、财务管理等方面的培训
具有较好的英文阅读、写作能力
优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通和协调能力
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1. 协助车间主任组织、协调、监控生产全过程,确保按计划完成生产任务(部分职责同“车间主任”)
2. 协助车间主任作好管理工作,确保在EHS、GMP要求的状态下生产(部分职责同“车间主任”)
3. 协助车间主任作好车间生产产品的技术管理工作,与技术部门一起完成:
1) 新产品向车间的转移前的相关准备工作:生产设备/线的确定、生产文件的起草、试生产方案的起草和总结、设备使用前后的清洁确认和文件起草等
2) 新产品在车间试生产过程中的技术管理工作,确保试生产的一次成功率
3) 产品生产过程中的全过程工艺控制和管理,确保生产的稳定,提前发现和避免生产偏差的发生
4) 产品生产过程中的工艺优化、成本降低、产能和收率提升、物料单耗降低;与技术部门一起持续改进和优化生产
4. 协助车间主任完成生产车间相关生产数据的收集、统计、分析,找出在产品生产工艺、质量管理方面的可优化点,为车间管理提升和后续工作计划提供依据
5. 协助车间主任作好车间的现场管理工作,提升车间的现场管理、人员管理、费用和成本控制水平;对生产领班、班长、操作人员进行工艺、工艺控制、操作技能、质量管理方面的培训、指导和提升
6. 负责协助车间主任组织、协助生产过程中的偏差调查,按SOP的要求及时完成与生产产品质量有关的所有调查工作,并做到提前发现、提前预防、确保生产的受控状态的保持,杜绝不可控情况的发生
7. 负责ERP系统的数据检查、核对工作
8. 负责对生产过程中与生产有关记录的检查、核对,确保符合GMP和SOP的要求
任职要求:
大专及以上学历
化学、化工、药学等相关专业
不限
3年以上制药行业或精细化工行业工作经验
3年以上车间管理经验
化工或制药生产知识背景,有GMP生产管理工作经验
熟练使用OFFICE办公软件,了解和熟悉ERP系统
具有较强的数据统计、分析能力,受过发展战略、管理能力、开发、生产管理、财务管理等方面的培训
具有较好的英文阅读、写作能力
优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通和协调能力
职能类别: 化工技术应用/化工工程师
公司介绍
浙江博腾药业有限公司成立于2014年4月;注册资金3亿元,是上市公司(股票代码300363)重庆博腾制药科技股份有限公司的子公司,位于浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区。于2015年启动已建成的504(商业化多功能中间)和507车间(多功能中试车间)的设计和安装调试,并于2015年12月正式投产。有完善的组织架构、国际化的管理团队,外企的管理理念,高标准的EHS和GMP体系,是***杭州湾上虞经济技术开发区内的标杆和示范企业,并于2016年11月成立沈阳药科大学实践教育基地。
重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月,是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司总部位于重庆,在比利时、瑞士、美国、香港、成都、上海、浙江上虞、江西宜春设有子公司。
公司已形成国内东西部“3+3”生产研发基地协同布局,即以重庆为核心,以浙江上虞、江西宜春为驱动的三个生产基地,以重庆、成都和上海、相辅相成的三大研发中心,一个位于美国新泽西的技术中心。
公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究,以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务,包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药,服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。
基于在制药定制生产与研发服务领域逾十载的经验、国际化的团队和视野、先进的理念和意识,致力于成为全球创新药领域领先的制药服务合作商,通过工艺技术优化和商业化生产,服务覆盖从小试到规模化生产,为全球创新制药企业和健康事业提供服务、传递价值。
致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴,助力世界新药发展。
重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月,是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司总部位于重庆,在比利时、瑞士、美国、香港、成都、上海、浙江上虞、江西宜春设有子公司。
公司已形成国内东西部“3+3”生产研发基地协同布局,即以重庆为核心,以浙江上虞、江西宜春为驱动的三个生产基地,以重庆、成都和上海、相辅相成的三大研发中心,一个位于美国新泽西的技术中心。
公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究,以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务,包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药,服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。
基于在制药定制生产与研发服务领域逾十载的经验、国际化的团队和视野、先进的理念和意识,致力于成为全球创新药领域领先的制药服务合作商,通过工艺技术优化和商业化生产,服务覆盖从小试到规模化生产,为全球创新制药企业和健康事业提供服务、传递价值。
致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴,助力世界新药发展。
联系方式
- 公司地址:上班地址:杭州湾上虞经济开发区纬七路11号