宁波招聘

职位描述：
岗位职责：
1、 负责公司电子类产品开发过程的技术引进与外部跟踪、协调。
2、负责公司电子类产品开发标准的建立与性能确认。
 3、负责公司电子类产品及引进项目的电子部分相关测试。
4、 负责公司电子类产品工艺、SOP、性能标准等资料的编写及各执行部门的培训工作。
5、 负责公司电子类产品生产工艺、设备、产线的设计开发及工艺实施。
6、负责电子类产品的二次开发工作。
7、负责产品验收及开发中知识产权申报工作 。
8、协助相关部门完成产品注册及体系考核的相关工作。
9、负责公司电子类产品各类实验方案的确定，并完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库，有效的解决研发过程中出现的各类问题。
10、负责按照公司相关研发程序输出资料，并对资料的完整性，合规性负责。
11、及时收集行业最新信息和反馈意见，并据此对研发项目做出相应的调整或改进。
12、负责与客户、注册部门各类沟通资料的编写，问题的整理解决。
13、严格遵守技术保密制度。
任职要求：
1、男女不限 ，本科以上学历（计算机、电子或机电一体化等相关专业）；
2、 3年以上产品测试或开发工作经验、有IVD相关行业从业经验优先考虑；
3 、有较强的实验设计分析能力及实验动手能力，良好的文案撰写能力，良好的英文阅读沟通能力，具有团队合作意识，应具有较强的抗压能力. 举报 分享

    中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是一家服务于生命科学领域的多肽供应商，专注多肽行业近20年。作为研发生产规模居世界前位的多肽公司，中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念，多年来致力于多肽类新药和仿制药的研发、申报及大规模商业化生产：

● 亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关，成果突出
● 海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
   
    中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并多次以零缺陷通过美国FDA审核；中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术，建立了数十万条的多肽产品库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件；业内优势明显技术团队，专注多肽领域三十余年。 2016年底，中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产，整体厂区面积近100亩。
中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条，建立与客户的长期合作伙伴关系，凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系，实现突破与成长。不仅如此，我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值，为全人类的健康事业做出贡献。
     
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