梅州招聘

职位描述：
1、熟悉药品管理相关法律法规及GMP的要求；
2、负责车间日常生产的监管工作，发现存在的问题，分析当前的质量风险并予以处理；
3、受理日常生产、检测过程中发生的偏差和OOS，按照规程处理偏差，跟踪偏差处理的情况；
4、完成QA主管临时交代的任务。
任职要求：
1、大专以上学历，药学、生物工程及制药工程等相关专业；
2、吃苦耐劳，能完全服从公司的安排，具备良好的沟通及协调能力。 举报 分享

经营范围：生产经营新型药品包装材料、容器、新型软包装大输液、原料药及制剂、消毒剂，研究开发化学药、中药、保健品