质量主管
大参林医药集团股份有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:批发/零售
职位信息
- 发布日期:2017-08-12
- 工作地点:茂名
- 招聘人数:2人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:2.5-4千/月
- 职位类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管)
职位描述
职位描述:
岗位职责:1、组织本部门人员依照国家相关文件制订原辅材料、中间品、包装材料的质量标准上报质量管理部经理审核批准。
2、组织相关人员制订审核标准操作规程及工艺规程的原始记录。
3、根据现场监控、检验、质量保证监督,用户反馈意见等方面的工作,进行质量档案的收集、整理和保管工作。
4、认真贯彻国家药监部门有关质量工作的方针、政策及上级下发的各项有关质量的决议、决定和指示,配合质量管理部经理,负责对公司的药品生产和产品质量实施监督管理职责;带领全体QA监督员贯彻执行《药品管理法》《药品生产管理规范》及药品生产有关法律、法规,保证药品生产质量符合要求。
5、监控原料、包装材料、中间品和成品,审查批记录,决定物料、中间品能否投入生产。
6、负责审核不合格的原料、包材、中间品、成品各项处理程序。 决定物料、中间品能否投入生产。
7、对批生产记录进行审核。
8、协助质量管理部与有关部门合作对主要原辅材料、内外包装材料供应商进行质量体系审计,以确保产品质量。
9、领导安排的其他工作
任职资格:
1、药学相关专业
2、有同岗位经验者优先
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岗位职责:1、组织本部门人员依照国家相关文件制订原辅材料、中间品、包装材料的质量标准上报质量管理部经理审核批准。
2、组织相关人员制订审核标准操作规程及工艺规程的原始记录。
3、根据现场监控、检验、质量保证监督,用户反馈意见等方面的工作,进行质量档案的收集、整理和保管工作。
4、认真贯彻国家药监部门有关质量工作的方针、政策及上级下发的各项有关质量的决议、决定和指示,配合质量管理部经理,负责对公司的药品生产和产品质量实施监督管理职责;带领全体QA监督员贯彻执行《药品管理法》《药品生产管理规范》及药品生产有关法律、法规,保证药品生产质量符合要求。
5、监控原料、包装材料、中间品和成品,审查批记录,决定物料、中间品能否投入生产。
6、负责审核不合格的原料、包材、中间品、成品各项处理程序。 决定物料、中间品能否投入生产。
7、对批生产记录进行审核。
8、协助质量管理部与有关部门合作对主要原辅材料、内外包装材料供应商进行质量体系审计,以确保产品质量。
9、领导安排的其他工作
任职资格:
1、药学相关专业
2、有同岗位经验者优先
职能类别: 质量管理/测试主管(QA/QC主管)
公司介绍
大参林医药集团股份有限公司,成立于1999年,是一家集医药制造、零售、批发为一体的集团化企业。公司以发展药店连锁为立业之本,经过多年耕耘,公司业务范围覆盖广东、广西、江西、河南、河北、福建、浙江、江苏、陕西、黑龙江、湖北、四川、海南、山东、重庆等 15 个省份。2017年7月31日,大参林正式在上海证券交易所主板上市(股票代码:603233.SH),当日即成为医药零售行业市值***股。大参林集团2021年度实现营业收入超167亿元,门店数量8100余家。目前全集团员工超40000名,其中执业药师及药师近16000人。
大参林以"满腔热情为人类健康服务"作为企业的使命,秉承"以尽可能低的价格提供绝对合格之商品,并尽***限度满足顾客需求"的经营理念和"我们是演员,顾客是评委"的服务理念,并铸就了鲜明的企业品格——以推动行业发展为已任,积极承载社会责任。
大参林以"满腔热情为人类健康服务"作为企业的使命,秉承"以尽可能低的价格提供绝对合格之商品,并尽***限度满足顾客需求"的经营理念和"我们是演员,顾客是评委"的服务理念,并铸就了鲜明的企业品格——以推动行业发展为已任,积极承载社会责任。
联系方式
- Email:dashenlinhr@dslyy.com
- 公司地址:龙溪大道410号