生产部经理
马鞍山神鹿科瑞药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-12-10
- 工作地点:马鞍山
- 招聘人数:若干
- 职位类别:生产经理/车间主任
职位描述
1、 制定年度工作目标,分解、制定、推行生产计划;负责生产管理、质量管控、职业安全、员工培训、成本控制等年度目标的完成;
2、负责公司产品的生产、检验、仓储等工作流程管理,按时完成生产计划任务;
3、负责生产现场的监督和管理,保证各项规章制度和操作规程有效实施,确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,做好关键点控制和记录;
4、对制造部人员进行岗位绩效考核,对关键岗位人员配合人事部门进行专业技术职能培训、规划及考核,优化人员结构;
5、协助公司产品线规划及新产品开发工作,对公司产品的生产工艺进行小、中试研究及工艺验证。
职位要求:
1、药学、药物制剂相关专业本科以上学历;
2、五年以上药厂工作经历,三年以上同等职位管理经验,具有中级技术职称或执业药师资格,有大型制药企业工作经验者优先;
3、了解制药企业内部运作流程,熟悉药品、保健品行业GMP要求及规范管理,熟练操作计算机和办公软件;
4、具有良好的生产计划制定、执行和组织协调管理、应变能力;
5、性格温和、强烈的责任感,具有敬业精神和探索精神,创新能力沟通能力强。
2、负责公司产品的生产、检验、仓储等工作流程管理,按时完成生产计划任务;
3、负责生产现场的监督和管理,保证各项规章制度和操作规程有效实施,确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,做好关键点控制和记录;
4、对制造部人员进行岗位绩效考核,对关键岗位人员配合人事部门进行专业技术职能培训、规划及考核,优化人员结构;
5、协助公司产品线规划及新产品开发工作,对公司产品的生产工艺进行小、中试研究及工艺验证。
职位要求:
1、药学、药物制剂相关专业本科以上学历;
2、五年以上药厂工作经历,三年以上同等职位管理经验,具有中级技术职称或执业药师资格,有大型制药企业工作经验者优先;
3、了解制药企业内部运作流程,熟悉药品、保健品行业GMP要求及规范管理,熟练操作计算机和办公软件;
4、具有良好的生产计划制定、执行和组织协调管理、应变能力;
5、性格温和、强烈的责任感,具有敬业精神和探索精神,创新能力沟通能力强。
公司介绍
我公司是以生产丸剂为主导的专业化中成药生产企业,其前身为合肥神鹿集团中药二厂,法定代表人为王刚。公司组织机构健全,符合GMP要求。
我公司产品以国家基本药物为主,进入国家基本药物目录的产品共有24个,更有数个品种进入各省级地方基本药品目录,市场前景良好,目前销售区域已经遍布全国27个省、市、自治区。
我公司于2006年1月一次性通过片剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)三条生产线的GMP认证,目前公司注册资金为1760万元,占地面积100亩,拥有各类设备100余(套),检验仪器40余台套。2012年一至三月份,完成销售收入3800万元,利税335万元。
2010年11月26日我公司再次通过药品GMP认证现场检查。
我公司于2009年通过安徽省高新技术企业认定,为安徽省高新技术企业、市级企业技术中心。每年增加企业的研发经费的投入,2010年研发费用投入6.7%,2011年研发费用投入将达到6.9%,积极开展自主研发和引进技术为宗旨,独占许可专利1项,实用新型专利2项,外观专利50项。
我公司产品以国家基本药物为主,进入国家基本药物目录的产品共有24个,更有数个品种进入各省级地方基本药品目录,市场前景良好,目前销售区域已经遍布全国27个省、市、自治区。
我公司于2006年1月一次性通过片剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)三条生产线的GMP认证,目前公司注册资金为1760万元,占地面积100亩,拥有各类设备100余(套),检验仪器40余台套。2012年一至三月份,完成销售收入3800万元,利税335万元。
2010年11月26日我公司再次通过药品GMP认证现场检查。
我公司于2009年通过安徽省高新技术企业认定,为安徽省高新技术企业、市级企业技术中心。每年增加企业的研发经费的投入,2010年研发费用投入6.7%,2011年研发费用投入将达到6.9%,积极开展自主研发和引进技术为宗旨,独占许可专利1项,实用新型专利2项,外观专利50项。