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生产副总

重庆康刻尔制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-04-26
  • 工作地点:重庆-渝北区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:八年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

1、医药相关专业本科以上学历,中级以上职称;
2、工作年限8年以上;
3、擅长生产管理和质量控制;
4、熟悉中药生产控制管理;
5、熟悉CGMP规范管理并能全面实施;
6、男性优先;

* 参与编制、组织、落实公司中长期生产发展规划,编订公司年度各项经营目标;
* 主持和召集生产 设备等部门参加的生产协调会议,确保订单按期交货与产值逐步提升,签发生产系统管理文件及会议纪要;
* 统筹生产(包含生产运营,品质,成本,技术,考核,效率,安全,设备等部门)等系统正常运营。
* 组织 / 落实 / 监督 / 调控 生产运营过程中出现的品质与异常突发事件,确保生产顺畅和销售订单按期交货。
* 组织对生产成本进行分析,审核工厂的生产计划和物料采购计划;
* 贯彻执行公司的安全管理规章制度,保障公司安全文明生产,对生产所需人员提出配备方案;
* 审核公司设备、材料的新增、维修、使用计划;
* 负责协助总经理制定公司发展战略规划、经营计划、保持公司效益和利润平稳增长;
* 负责公司生产管理制度的制订,内部管理制度化与规范化管理,组织研究公司治理模式和制度创新;
* 负责运营报表的收集与分析,并向总经理递交分析报告,处理一部分牵涉与政府沟通方面的相关事项;
* 负责组织、监督公司各项规划与计划的推行与实施;
* 负责公司生产会议相关事宜的督办,确保重大事件及时跟进和异常事项能逐步得到改善;
* 负责公司运作与各职能部门的管理,确保公司正常运作和稳步发展;
* 负责公司人才队伍的建设,生产相关制度的执行及高级人才的选聘与考评等;

公司介绍

    重庆康刻尔制药有限公司始创于1999年,位于重庆市两江新区,公司是一家专注于慢病领域糖尿病药品的研发、生产、销售于一体,以生产片剂、胶囊剂为主兼产部分原料药的综合性高新技术企业、国家生物产业基地龙头企业、安全生产标准化三级企业、中国化学制药工业协会理事单位、热心医药行业发展公益事业单位、重庆市创新型企业、重庆市认定企业技术中心、守合同重信用单位、重庆市劳动关系和谐企业。
    公司一直秉承“做药就是做慈善,就是行善积德”的经营理念,以实现“成为糖尿病患者的健康使者”为伟大使命。立志打造高、精、尖的优质产品。现拥有药品品种27个,包括制剂、颗料、原料。公司共申报专利70项,39项已获得专利证书。
     公司重视产品研发,目前已获得7个重点新产品奖,2个科学技术成果奖,18项发明专利。目前在研***新药共10个,与中国台湾、美国等国外研发机构进行了新药研发的深度合作,以保持企业可持久的科技创新及发展能力。
     公司拥有国际领先的缓控释制药工程中心,代表着慢病药品的***制备技术;同时还拥有着国际领先的速溶制药工程中心,是国家速溶(口腔崩解片)技术标准起草单位,也是国家速溶(口腔崩解片)生产批文最多的企业,目前该技术已成功研发用于特殊患者(如儿童、老人、糖尿病、精神特殊患者)的最优剂型,在非药品大健康产品研发上具有强大优势。
     公司明星产品力贻苹?(化学名:格列美脲)是最新一代磺脲类强效降糖药,于2003年成功上市,被誉为格列美脲金标准。原料出口东南亚等国家。2016年全国销量排行榜位居榜首。2017年成为***的中国***。
     2013年,都乐宁?(化学名:二甲双胍控释片Ⅱ)上市,二甲双胍控释片Ⅱ成功解决了二甲双胍服用后耐受性差的世界级难题,是全球首个二甲双胍缓释片,通过O级释放,使患者的血糖更平稳。长效二甲双胍的诞生,实现了患者用量一天服用一次,而安全性和顺应性远超进口产品 。
     康刻尔制药一直坚持向广大医务工作者传达领先、准确、最新的药学信息和服务。营销网络覆盖全国25个省、市、自治区,并将逐步延伸海外。
     未来,康刻尔不仅要成为糖尿病患者优质药品、功能食品的供应商,同时会建立全国领先的大数据云中心,通过精准的医疗服务,为中国1亿多糖尿病患者提高生活质量,延长生命周期。

联系方式

  • 公司地址:地址:span重庆北部新区经开园金渝大道101号