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行政副总监兼法务

北京朗依制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2012-12-24
  • 工作地点:北京-朝阳区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:五年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:10000-14999
  • 职位类别:行政总监  法务经理

职位描述

主要职责:
1、建立公司法律事务相关制度和流程,为公司发展战略提供法律支持;
2、评估、审核公司经营项目的法律及政策风险,控制和防范运营中的法律风险;
3、起草、审核公司内部合同、法律文件,处理合同、知识产权事务、员工劳资纠纷等法务工作;
4、参与公司兼并、收购、分立、租赁、资产转让及招投标等重要经济活动,以及在投、融资活动中提出法律意见,处理相关法律事务;
5、接受公司法定代表委托,代理公司参加诉讼和非诉讼活动,维护公司合法权益;
6、配合与公司有关财务、税收、劳动用工、合同管理等执法检查,为公司提供法律意见;
7、参与公司重大事故和危机处置活动,协助有关部门进行善后处理;
8、服从公司或上级领导的工作安排,积极配合其他部门或同事的工作。

职位要求
1、法律专业、统招本科及以上学历;通过国家司法考试,具有律师资格证;3年以上大、中型企业法务工作经历和实操经验
2、精通公司法、知识产权法、各类合同法、投融资法规及上市公司相关法律法规;熟知司法程序,能够独立处理公司的法律事务和纠纷;
3、思维敏锐,具有较强的分析判断能力、观察力和应变能力;良好的组织协调能力、商务谈判能力、人际沟通及文字处理能力;
4、性格成熟稳重,工作严谨敬业,责任心强,忠诚守信、具备团队合作精神;
5、熟练使用internet和电脑办公软件(word,excel,powerpoint),大学英语4级(或相当水平)以上。

公司介绍

朗北京朗依制药有限公司(上市公司.),创建于1995年,投资规模约5500万元,年销售总额约1亿元人民币,是中国最具成长性的制药企业之一,拥有包括药品研发、生产、市场营销为一体的完整产业链,已通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。
公司销售网络覆盖全国,产品涉及处方药和非处方药,拥有5大类几十种产品,其中妇科类产品代表品牌“朗依” 、“硝夫太尔” ;心血管类产品代表品牌“洛雅”、 “力服佳”;镇痛类产品“正庭”;提高免疫力类产品“唯田”的市场表现突出,具备较强竞争实力。
公司拥有顺义北务和河北沧州两个生产基地,拥有符合GMP要求的综合制剂车间(包括:片剂、喷雾剂、胶囊剂、散剂)、软膏剂、软胶囊剂车间。先进的生产线及完善的质量检验、检测体系,确保了产品质量。
公司与行业内数十名研发专家、学者以及国内外多个***研究院所、实验室紧密合作,加强产品注册,丰富产品线。
放眼未来,公司将充分利用现阶段市场上竞争产品不多的有利时机,通过强化营销体系建设等途径,迅速占领市场,用10年左右时间,努力发展成为国内最具影响力的制药企业之一,并将“朗依”塑造成为国内妇科类药品的强势品牌。
● 产品领域: 妇科类、心血管类、抗过敏类、镇痛类、提高免疫力类等