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生产部部长

重庆康刻尔制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-01-19
  • 工作地点:吉林
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:6000-8000/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

职位描述:
岗位职责:
1)、在总经理的领导下,负责公司整体生产管理工作;
2)、负责公司会议精神在本部门内的传达和监督检查、指导落实。(周列会);
3)、按公司销售计划,编制季度(月)生产计划和原辅料、包装材料季度(月)需求计划;
4)、本部门所有工艺文件、各操作记录的审核与检查;
5)、巡查部门的安全生产和生产安全教育;巡查车间的卫生清洁情况.
6)、审核当月的生产月报表及员工计件工资的核算、考核本部门员工月度绩效考核结果
7)、生产过程中异常情况的分析处理;定期或不定期组织召开生产、质量、技术、成本分析会;
8)、关注成品/原辅料/包材的库存情况;了解各部门/客户信息,
9)、做好部门产量、质量、成本分析,部门月总结,参加公司月度经营分析会议.
10)、审核当月的生产成品入库单并签字.
11)、编制部门年度GMP知识与岗位技能培训计划,并按计划组织实施
12)、与公司各部门之间的工作衔接与协调;
13)、完成总经理临时交办的各项工作任务。

任职要求:
1、30-50岁,制药类或相关专业本科以上学历;
2、5年以上相关行业生产管理协调经验,在部门经理岗位上工作3年以上;
3、 熟悉所在行业的生产过程,熟悉原材料的供应渠道;
4、熟悉生产规程以及质量标准;
5、具备良好的生产经营管理理念,有一定财务与法律知识;

职能类别: 药品生产/质量管理

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公司介绍

    重庆康刻尔制药有限公司始创于1999年,位于重庆市两江新区,公司是一家专注于慢病领域糖尿病药品的研发、生产、销售于一体,以生产片剂、胶囊剂为主兼产部分原料药的综合性高新技术企业、国家生物产业基地龙头企业、安全生产标准化三级企业、中国化学制药工业协会理事单位、热心医药行业发展公益事业单位、重庆市创新型企业、重庆市认定企业技术中心、守合同重信用单位、重庆市劳动关系和谐企业。
    公司一直秉承“做药就是做慈善,就是行善积德”的经营理念,以实现“成为糖尿病患者的健康使者”为伟大使命。立志打造高、精、尖的优质产品。现拥有药品品种27个,包括制剂、颗料、原料。公司共申报专利70项,39项已获得专利证书。
     公司重视产品研发,目前已获得7个重点新产品奖,2个科学技术成果奖,18项发明专利。目前在研***新药共10个,与中国台湾、美国等国外研发机构进行了新药研发的深度合作,以保持企业可持久的科技创新及发展能力。
     公司拥有国际领先的缓控释制药工程中心,代表着慢病药品的***制备技术;同时还拥有着国际领先的速溶制药工程中心,是国家速溶(口腔崩解片)技术标准起草单位,也是国家速溶(口腔崩解片)生产批文最多的企业,目前该技术已成功研发用于特殊患者(如儿童、老人、糖尿病、精神特殊患者)的最优剂型,在非药品大健康产品研发上具有强大优势。
     公司明星产品力贻苹?(化学名:格列美脲)是最新一代磺脲类强效降糖药,于2003年成功上市,被誉为格列美脲金标准。原料出口东南亚等国家。2016年全国销量排行榜位居榜首。2017年成为***的中国***。
     2013年,都乐宁?(化学名:二甲双胍控释片Ⅱ)上市,二甲双胍控释片Ⅱ成功解决了二甲双胍服用后耐受性差的世界级难题,是全球首个二甲双胍缓释片,通过O级释放,使患者的血糖更平稳。长效二甲双胍的诞生,实现了患者用量一天服用一次,而安全性和顺应性远超进口产品 。
     康刻尔制药一直坚持向广大医务工作者传达领先、准确、最新的药学信息和服务。营销网络覆盖全国25个省、市、自治区,并将逐步延伸海外。
     未来,康刻尔不仅要成为糖尿病患者优质药品、功能食品的供应商,同时会建立全国领先的大数据云中心,通过精准的医疗服务,为中国1亿多糖尿病患者提高生活质量,延长生命周期。

联系方式

  • 公司地址:地址:span重庆北部新区经开园金渝大道101号