连云港招聘

职位描述：
岗位职责：
 1、按既定方法对合成中的起始原料、中间体及成品进行检验（HPLC等）；
2、配合制定新品质量标准并开发新品检测方法，满足中控以及最终成品检测；
2、对稳定性考察样品进行测试分析，并做数据汇总；
3、负责测试仪器及设备的日常保养和维护；
4、标准品、标准溶液、对照液、日常试剂、指示剂的配制、储存和使用；
5、为产品工艺查证与验证提供测试数据；
6、上级交办的其他工作。
任职要求：
1、化学、药学、分析类相关专业，专科学历，一年以上化学分析室经验，优秀应届生
2、熟练操作各类分析仪器；
3、责任心强，有良好的沟通能力，有相关行政管理工作经验者优先。 举报 分享

本集团主要透过应用先进的中药现代化技术和生物技术，研发、生产及销售多种促进人类健康的中药现代制剂及化学药品。本集团的 药品主要针对肝病及心脑血管治疗领域，并正在致力发展治疗肿瘤、镇痛、骨科疾病、抗感染、肠外营养、呼吸系统疾病、肛肠科疾病、糖尿病以及其他疾病的药物，以满足市场和广大的医生及患者的需要。为提升企业持久竞争力，集团积极开展国际企业合作，全面推进大健康战略，开展互联网+业务，大力发展特色专科医院。
 
本集团已取得中国国家食品药品监督管理局颁布的有关药品生产质量管理（「GMP」）的规范认证书的剂型包括：大容量注射液、小容量注射液、非PVC共挤膜注射液、胶囊、片剂、散剂和颗粒剂。此外，本集团亦获得江苏省卫生厅颁发的GMP胶囊剂保健食品认证书。
 
本集团一家联营公司北京泰德制药股份有限公司（「北京泰德」）已于二零一二年十二月再次获得日本厚生劳动省对外国制药企业的GMP认证许可。自此，日本制药企业可将日本国内在研及已上市的医药品无菌制剂委托北京泰德生产，及出口到日本。