临床研究员
江苏诺泰生物制药股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:上市公司
- 公司行业:制药/生物工程 电子技术/半导体/集成电路
职位信息
- 发布日期:2017-03-31
- 工作地点:连云港
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:6000-7999/月
- 职位类别:临床协调员 临床研究员
职位描述
职位描述:
岗位职责
1、选择和准备参加公司临床试验的试验基地;
2、确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据;
3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;
4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。
任职资格
1、临床医学专业本科或以上学历;
2、从事临床观察员工作2年以上,熟悉药品研发相关政策法规;
3、有良好的社会关系和专家资源;
4、有团队合作精神,工作积极主动,注意细节,沟通能力良好。
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岗位职责
1、选择和准备参加公司临床试验的试验基地;
2、确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据;
3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;
4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。
任职资格
1、临床医学专业本科或以上学历;
2、从事临床观察员工作2年以上,熟悉药品研发相关政策法规;
3、有良好的社会关系和专家资源;
4、有团队合作精神,工作积极主动,注意细节,沟通能力良好。
职能类别: 临床协调员 临床研究员
关键字: 药物 医药 临床 监察 监查 研究 管理 CRA 制药 协调
公司介绍
江苏诺泰生物制药股份有限公司成立于2009年4月,是国内最大的多肽药物研发和生产企业之一。主要业务涵盖了多肽、化学和生物原料药及制剂的研发、生产和销售,客户肽定制、医药中间体加工生产等。
公司位于***江苏省连云港市经济技术开发区,占地面积11万平方米。已完成投资3.1亿元,建成了符合cGMP要求的2个API车间和2个制剂车间。其中多肽原料药车间拥有国际先进的生产线,已通过美国FDA认证;固体制剂车间已通过GMP认证。
公司研发中心建筑面积2500平方米,配备了一流的设备仪器,目前有在研产品20多个。已建立的多肽产品库,储备了50多个多肽产品技术,可提供从克级到公斤级订单的供货,产品领域涉及糖尿病、心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节、乙肝和辅助生殖等。
公司位于***江苏省连云港市经济技术开发区,占地面积11万平方米。已完成投资3.1亿元,建成了符合cGMP要求的2个API车间和2个制剂车间。其中多肽原料药车间拥有国际先进的生产线,已通过美国FDA认证;固体制剂车间已通过GMP认证。
公司研发中心建筑面积2500平方米,配备了一流的设备仪器,目前有在研产品20多个。已建立的多肽产品库,储备了50多个多肽产品技术,可提供从克级到公斤级订单的供货,产品领域涉及糖尿病、心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节、乙肝和辅助生殖等。
联系方式
- 公司地址:上班地址:经济技术开发区临浦路28号