泸州招聘

职位描述：
岗位职责：
1、参与公司产品的质量标准提升研究项目工作。
 2、协助公司产品制备工艺的生产验证。
3、根据药品注册相关法规要求，负责相关申报资料的撰写；
4、协助收集质量研究相关的证明性材料和专业技术资料；
5、维护和保养实验室分管的仪器设备。

任职资格：
1、药物化学、药物分析学、药剂学等相关专业硕士学历，2年以上药物质量标准研究工作经验；如应届毕业生，须先到生产质量岗位学习1年。
2、能熟练操作常规检验分析仪器设备，熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，能根据注册法规的要求开展相关研究工作；
3、正直诚信、互助合作、主动创新、追求卓越。 举报 分享

四川绿叶制药股份有限公司是以生产西药、中成药为主，集生产、营销、科研为一体的国家重点高新技术企业现代化制药企业，为绿叶生命科学集团制药板块公司之一。

四川绿叶制药股份有限公司（原名四川宝光药业）起源于清朝乾隆年间“皮仁仁堂”，距今已有两百多年的悠久历史。经过多年发展，公司拥有标准的GMP生产线以及高素质的医药专业人才，建有省级技术中心，并与国内科研院校合作，致力于医药发展，开发创新型、自主知识产权型品种。西药产品阿卡波糖胶囊（贝希）已通过国家仿制药质量和疗效一致性评价，是市场独家剂型，荣获国家发明专利证书，得到“四川省战略新兴产业项目”支持，曾获得“四川省高新技术创新产品认证证书”、“四川省科学技术进步奖三等奖”、“四川省著名商标”、“四川名牌产品”等荣誉称号；中药产品“风湿液”曾获“中国中药名牌产品”、“国家中药保护品种”、“高新技术产品”等多项殊荣。同时，公司一直践行“诚信、合作、创新、卓越”的文化价值理念，获得高度社会认同，先后被评为“国家高新技术企业”、国家工信部首批“专精特新小巨人企业”、“四川省优秀民营企业”、“四川省建设创新型企业试点企业”、“四川省物价诚信单位”等国家和省级优秀称号。