丽江招聘

职位描述：
1、车间生产现场监控工作。
2、负责原辅料、包装材料、工艺用水、中间体及成品取样。
3、协助开展对公司员工的GMP质量管理，工艺规程、BPR、SOP、各类质量信息反馈/处理单的审核及跟踪，文件编号管理及版本格式控制，文件发放/收回及撤销。
4、审核批生产记录和批包装记录和批检验记录，按规定程序及时发放成品检验报告书及放行单，批档案归档保存。
5、车间生产环境检测等工作。
6、负责公司验证管理，审核及参与各车间验证工作。
7、组织人员对偏差、CAMA、不良反应、客户投诉等进行原因分析，跟踪落实整改。
8、负责公司所有物料和成品放行前的评价，各产品印刷包材首件审核和校对及样稿发放。
9、协助QA主管完成公司GMP自检工作。

任职要求：
1、大专以上学历，中药学相关专业。
2、2年以上中药饮片生产企业相关工作经验。
3、有GMP认证经历的优先考虑。 举报 分享

丽江华利生物开发药业有限公司公司[1] 成立于1999年底，是从事中药材和农副产品的种植、收购、加工、批发、零售和出口的综合性企业。公司主要经营中药材、芸豆和野生食用菌三大类农副产品。公司下辖中药饮片加工厂，云木香GAP种植基地和中药材优质种苗繁殖基地，药技培训中心，野生食用菌加工厂、芸豆加工厂、农副产品和中药材经营部和一座中型冷藏库。公司注册资金为500万元，是丽江市生物资源开发创新龙头企业、云南省农业产业化、林业产业化经营省级重点龙头企业和云南省创新型试点企业，也是市级出口创汇先进单位。公司通过了ISO9001:2000质量管理体系认证和HACCP认证，获得云木香GAP认证证书和云南省首批GMP认证。
公司始终坚持“质量第一、顾客至上、互惠互利”的原则，愿与国内外客商携手合作，共同发展。
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