质量负责人(生产体系)
泰凌生物制药江苏有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-06
- 工作地点:泰州
- 招聘人数:1
- 工作经验:十年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
工作职责:
1、协助负责泰州工厂的建设项目
2、负责对质量保证和质量控制的管理
3、组织建立质量管理体系及其所需的管理制度并实施
4、组织新工厂产品及技术的质量论证、工艺验证工作
5、组织开展各类质量管理活动
6、确保通过GMP认证、内部审计,并组织相关人员实施改善
7、确保所有重大偏差已经过调查,并得到及时处理
8、确保与生产、质量管理相关的各种文件得到严格执行
9、确保质量系统人员都已通过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训安排
岗位要求:
1、大学药学或相关专业毕业,执业药师资质
2、12年以上工作经验,3年以上制药企业质量管理负责人经验
3、熟悉冻干粉针,粉针,水针及片剂胶囊生产工艺
4、有新版GMP认证相关专业经验;
5、组织协调能力较强,具备团队合作精神;
6、年龄男性50周岁以下,女性45周岁以下。
汇报对象:生产总经理
工作地点:泰州及苏州工厂
1、协助负责泰州工厂的建设项目
2、负责对质量保证和质量控制的管理
3、组织建立质量管理体系及其所需的管理制度并实施
4、组织新工厂产品及技术的质量论证、工艺验证工作
5、组织开展各类质量管理活动
6、确保通过GMP认证、内部审计,并组织相关人员实施改善
7、确保所有重大偏差已经过调查,并得到及时处理
8、确保与生产、质量管理相关的各种文件得到严格执行
9、确保质量系统人员都已通过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训安排
岗位要求:
1、大学药学或相关专业毕业,执业药师资质
2、12年以上工作经验,3年以上制药企业质量管理负责人经验
3、熟悉冻干粉针,粉针,水针及片剂胶囊生产工艺
4、有新版GMP认证相关专业经验;
5、组织协调能力较强,具备团队合作精神;
6、年龄男性50周岁以下,女性45周岁以下。
汇报对象:生产总经理
工作地点:泰州及苏州工厂
公司介绍
泰凌生物制药江苏有限公司是隶属于泰凌医药集团下属的子公司。中国泰凌医药集团创立于1995年,是一家集新药研发、生产、销售为一体的创新型综合性医药集团。
2011年4月20日,本集团在香港联合交易所主板上市(股份代号:01011.HK)。集团总部位于香港,在上海设立投资及营销管理总部,在北京设立研发公司,并在全国拥有数十家研发、制药及销售企业,分别在香港、上海、江苏、北京、广州、长沙、海南等地。
集团重点发展自有品牌核心产品,覆盖肿瘤及血液系统疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病等多个治疗领域,共有131个国家食品药品监督管理总局批准的产品注册文号,其中二十多种产品正在集团下属制药企业中生产销售。
欢迎访问公司网站:http://www.ntpharma.com
2011年4月20日,本集团在香港联合交易所主板上市(股份代号:01011.HK)。集团总部位于香港,在上海设立投资及营销管理总部,在北京设立研发公司,并在全国拥有数十家研发、制药及销售企业,分别在香港、上海、江苏、北京、广州、长沙、海南等地。
集团重点发展自有品牌核心产品,覆盖肿瘤及血液系统疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病等多个治疗领域,共有131个国家食品药品监督管理总局批准的产品注册文号,其中二十多种产品正在集团下属制药企业中生产销售。
欢迎访问公司网站:http://www.ntpharma.com
联系方式
- 公司地址:上班地址:天河路230号万菱汇国际中心36楼03单元