济南招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验，理化标准溶液配制和发放，标准品、对照品、标准溶液的管理；
2、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；
3、负责各监测工作，并及时报告；
4、负责对留样产品的检验、报告工作。
岗位要求：
1、制药工程、药学等相关专业毕业，本科及以上学历；(211学院应届毕业生优先考虑）
2、具有药厂QC药物分析1年以上工作经验，参与过GMP认证的优先考虑，熟悉GMP相关规范；
3、熟悉质量部门SOP文件编写，熟练操作各种分析仪器、检测设备的操作；
4、熟悉方法学的开发和验证，个性稳重、细心，有良好的交流沟通能力和管理能力；

员工福利待遇：
1、超出同行业、同岗位薪资待遇。本岗位薪资试用期：2500-4000 转正4000-6000
2、享受国家法定节假日；
3、除常规工资外，享受多项岗位补助及年度业绩奖金加岗位绩效考核
4、公寓式职工宿舍、员工餐厅、活动中心及办公配套；
5、完善的培训机制和岗位晋升机会；
6、其它福利；（旅游、每月免费牛奶一箱、司龄工资、社会保险、等）
备：本岗位办公地点在济北开发区厂区，每日有往返济南的班车。
招聘电话：15715412055 王主任 举报 分享

公司已于2012年1月6日取得药品生产许可证。正式更名为山东铂源药业有限公司！
山东铂源药业有限公司是一家集科研、生产和销售为一体的专业生产化学原料药及中间体的新兴科技型企业，2010年9月被山东省科技厅、山东省财政局、山东省国税局和山东省地税局认定为高新技术企业。公司生产地址位于济南市济北经济开发区，厂区占地面积50亩。公司自2005年成立以来，始终坚持创新发展战略，销售收入及利税连年递增，已成为国内较大的抗肿瘤、抗真菌等领域医药中间体生产企业，产品出口亚洲、美洲、欧洲等地区。随着公司生产规模的不断扩大，公司逐步进行产品结构调整，建成生产医药中间体、化学原料药的综合性生产企业，发展特色原料药的生产，瞄准发达国家市场，积极通过高端市场认证，不断提高产品质量，拓展市场空间。目前按照GMP标准新建的多功能原料药车间、仓库、质检中心等全套的药品生产企业设施已建成完工并正式取得药品生产许可证。在此，真诚邀请您的加盟，共同创造新的辉煌！