济南招聘

职位描述：
职位描述
1、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识；
2、行使检验职责，填写相应的检验记录表单；
3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪；
4、每月对检验数据进行汇总、统计。
5、领头新版GMP工作
应聘要求
1、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
2、熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》及相关法规政策，熟悉《中国药典》相关规定，接受过与所生产产品相关的专业知识培训，能独立履行其职责。
3、有组织和团队建设能力，判断及逻辑思维能力、协调与沟通能力。
质量受权人任职要求：
1、至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作，至少一年的药品质量管理经验。
2、熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》及相关法规政策，应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。

联系人：李***
联系电话：18563727306 举报 分享

山东金泰生物工程有限公司注册于济南市历城区洪楼西路繁华地段，是集科研、生产、销售为一体的高科技生物制药公司，是省科委首批认定的高新技术企业。公司作为省内较早建立的生物制药企业，独立开发了国家二类新药“重组人白介素-2”、一类新药“重组链激酶”。公司与中国军事医学科学院、北京大学建立了长期的合作关系，目前正在开发重组人神经生长因子和重组人角质细胞生长因子等国家一类新药，为企业的长远发展奠定了良好的基础。
因公司扩大生产规模，于2009年底在济南市商河经济开发区新建基因工程制药新的生产基地，目前新车间已完成GMP认证工作，公司现向社会招聘医学、药学、生物化学及生物工程等相关专业生产技术人员。