济南招聘

1.负责对车间药品生产全过程，不合格品的销毁、返工过程进行监控。

2.负责成品发放前的批生产记录、检验报告的审核，决定成品的发放。

3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交。

4.负责批生产记录、批检验记录、整理归档。

5.负责处理和反馈车间日常生产过程中发生的质量问题，并跟踪和确认问题的处理情况。

6.负责对相关部门变更、偏差及物料反馈的初审和最后执行情况的确认。

7.协助质管部定期召开质量分析会。

8.负责指导车间、部门开展QC小组活动。

9.负责对退回的产品外在质量鉴定，提出处理办法。

10.积极配合生产与辅助车间做好与GMP有关的各项验证工作。

11.负责制定和修订物料代号的编制及下发。

12.负责产品质量档案的建立和物料供应商的选择和审计工作。

13.负责生产工艺规程、批生产记录等文件的审核。

14.负责验证计划的审核、复印、分发工作。

广州海瑞药业有限公司是扬子江药业集团有限公司和扬子江香港有限公司的合资子公

司。建于2004年，位于广州经济开发区广州科学城香山路。是集团公司在华南地区的对外经

贸合作的重要窗口，注册资本1450万美元，占地面积约115000平方米。先后获得“广东省高

新技术企业”、“2011年度安全生产工作先进单位”、“广州市2009年度安全生产先进集

体”、“药品质量诚信建设示范企业”的荣誉。