济南招聘

岗位职责：
1、确保ISO13485质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。
2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求。
3、确保在整个组织内提高满足顾客和法规要求要的意识。
4、就质量管理体系有关事宜对外联络。

任职资格 
1、遵纪守法、坚持原则、实事求是； 
2、熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定； 
3、经过YY/T0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、法律法规和职业道德等方面的培训，具有内审员证书； 
4、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力； 
5、具备良好的组织、沟通和协调能力；
6、无违纪、违法等不良记录； 
7、具有相关专业大学专科以上学历或初级以上技术职称，并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验；

    济南百博生物技术股份有限公司（原济南百博生物技术有限责任公司）成立于2003年，是一家专业从事体外诊断试剂研发、生产和销售的高新技术企业。公司建立严格的质量管理体系，并通过ISO9001：2008和ISO13485：2003国际质量体系认证，拥有目前国际先进的全自动生产设备，车间严格按照标准设计，并达到万级净化标准。
    百博生物技术力量雄厚，目前拥有27项自主知识产权专利，其中发明专利2项，承担多项省市级科技创新项目。产品主要涉及微生物培养基系列、样本处理液系列、生殖道疾病检测系列、生化检测试剂等四大系列上百个品类。
    百博生物已于2014年5月30日成功在新三板上市（证券名称：百博生物，股票代码：830774）。新三板的挂牌意味着公司已成功进入资本市场，必将助推百博生物未来的发展。
    百博生物秉承“实事求是、唯真唯美”的核心理念，把“客户利益”看得高于一切，把“细节制胜”作为铸就精品的利剑，抱定做精品的理想和决心，推行精益思想，追求产品的尽善尽美。经过百博生物持续不断的努力，产品的安全性、有效性和可控性已得到医疗机构的广泛认可。
    百博生物正在以高水平的技术力量、强有力的管理团队、先进的生产设备为广大用户提供高质量的产品，竭尽全力为广大用户真诚服务。
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