济南招聘

QC主管：

岗位职责：

1.根据质量标准组织起草修订检验操作规程，并审核；

2.制订质量检验的管理文件，制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基管理制度，并组织实施；

3.负责审核检验记录及检验报告书；

4.负责全厂留样观察工作，产品稳定性考察，为确定物料贮存期，药品有效期提供数据；

5.协助研发部门做好新产品的检验工作；

6.组织QC相关的验证工作，协助生产部完成有关验证；

7.负责审核检验仪器、试剂等的采购计划；

8.合理分配化验员工作（根据各人业务技能及工作量），保证样品检验工作正常进行；

9.负责实验室的安全、卫生及其它日常管理工作；

10.负责化验员的培训和业务指导工作；

11.负责制定QC工作计划并组织实施，月（季、年）底有总结；

12. 负责检验结果异常时的复验工作；

13.接受药检部门的业务指导；

14.处理检验异常情况，报部门领导同意后处理，构成检验事故的按规定处理并上报；

15.定期汇总检品质量状况，协助部门经理制定、修订内控质量标准；

16.负责QA相关的GMP自查工作；

17.完成领导交办的其它有关工作。

任职要求：

1、药学等相关专业本科及以上学历；

2、5年以上大型制药工厂质量控制等相关管理工作经验，熟悉国内外相关法规；

3、英语良好，专业英语熟练。

4、良好的沟通能力与优秀的团队合作精神。

5、熟悉实验室EHS相关知识。

柯菲平医药始建于2002年,"柯菲平"名称来自于英文"Carefree",代表“关爱”。是一家集新药研发、新药代理于一体的科技创新型企业。多年来，柯菲平医药对营销模式、企业管理及产品研发不断进行创新，柯菲平的销售网络现已覆盖全国各省、市、自治区，树立了本行业内独特的品牌竞争优势。
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