济南招聘

岗位职责：
1、负责临床研究项目的学术支持工作，包括项目调研、与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写；
2、根据相关要求撰写、整理、审查申报资料；
3、负责公司技术文档的校对、核查工作；
4、负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；
5、完成领导交办的其他工作。
职位要求：
1、临床医学专业本科及以上学历；
2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；优秀的申报资料的撰写能力和对申报资料审核的能力；能熟练的查阅和翻译专业外语文献资料；具有较强的文字撰写能力；
3、具有良好的语言沟通能力，做事认真耐心，能独立思考和解决问题。

亿灵医药成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其位于沈阳的研发总部是辽宁省高新技术企业，拥有2000m2国际权威认证的CNAS试验室及超过200人的高水平研发团队。亿灵医药作为辽宁省药监局，辽宁省卫生厅等多家机构组织建成的辽宁省医药临床研究联盟中唯一的CRO成员及执行者，坐拥辽宁省11家临床机构的研究资源，并凭借多年与国内超过50家临床机构的良好合作关系，为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究，临床前药效药代，安全性研究，数据管理及统计分析等全方位一站式服务。

2010年亿灵医药上海分公司成立，依托亿灵医药十年的发展经验和质量管理体系，上海分公司致力于打造全新的国际标准的服务体系，中外员工的国际化工作氛围，进一步为跨国制药公司提供符合FDA,EMEA标准的Ⅰ-Ⅳ期临床研究，人体生物等效性试验和药代动力学研究以及进口注册等全方位的专业化解决方案。为亿灵医药的国际化发展战略迈出坚实的一步！

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一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
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4、人性化管理，和谐融洽的工作氛围