济南招聘

岗位职责：

1、负责检索并翻译国外临床试验文献；
2、撰写申报药品的临床试验综述资料和临床试验方案；
3、按照监查/稽查计划对研究中心进行监查/稽查，跟踪协调，保证临床试验的质量和进度；
4、及时妥当处理临床试验过程中出现的问题。

要求：

1、临床医学相关专业，本科或以上学历；
2、具有1年以上相关工作经验，参与过临床试验或曾在CRO公司工作者优先；
3、思路清晰，具有良好的逻辑思维和沟通能力，理解能力强，文字功底较好，对文献的分析总结能力强；
4、英语水平要求六级，具备查阅及翻译医药文献的能力；具有一定的统计学基础，可独立撰写临床试验综述资料和基本可行的药品临床试验方案。

        济南百诺医药科技开发有限公司成立于2000年，是集药物研发、生产、销售于一体的综合型企业，是全国新药研发企业中唯一通过ISO9001国际质量管理体系认证的高新技术企业。公司建立了完善的组织架构和研发管理体系，健全了从项目调研、药物合成、分析检测、制剂研发、新药报批、临床研究、产品服务等一整套完善的机构设置与人才配置。公司非常重视科研设施及软、硬件的建设，全部实现微机化、网络化管理，为公司的科研提供了有力的保障。到目前为止，已成功开发了220多个新产品，160余个品种获得新药证书或临床批件，研发水平居同行业领先地位。
    公司遵循“以人为本，崇尚科学”的人文宗旨，提倡“学习、发展、生活”的企业文化，强调团结和协作，注重培训与分享，使每一位员工都得到提高和发展。公司拥有专职科研人员 110余人，90%具有本科以上学历，其中高级研究人员13人，执业药师21人，形成了稳健的人才梯队，完全具备开发各类新药的能力。
    公司推进集团化运作和规模化发展，正在积极准备五年内实现上市。因公司发展需要，诚挚欢迎您的加入，共创美好明天！