济南招聘

岗位职责：
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；
6. 协助研究者及时完成数据疑问；
7. 及时、完整地收集研究相关资料。


任职资格：
1. 医学类本科以上学历。
2. 具有很好的灵活性、协调性与计划性。
3. 沟通能力优秀。
4. 对自己的职业发展目标明确。
5. 有耐心，能吃苦。

备注：此岗位工作地点在广州

亿灵医药成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其位于沈阳的研发总部是辽宁省高新技术企业，拥有2000m2国际权威认证的CNAS试验室及超过200人的高水平研发团队。亿灵医药作为辽宁省药监局，辽宁省卫生厅等多家机构组织建成的辽宁省医药临床研究联盟中唯一的CRO成员及执行者，坐拥辽宁省11家临床机构的研究资源，并凭借多年与国内超过50家临床机构的良好合作关系，为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究，临床前药效药代，安全性研究，数据管理及统计分析等全方位一站式服务。

2010年亿灵医药上海分公司成立，依托亿灵医药十年的发展经验和质量管理体系，上海分公司致力于打造全新的国际标准的服务体系，中外员工的国际化工作氛围，进一步为跨国制药公司提供符合FDA,EMEA标准的Ⅰ-Ⅳ期临床研究，人体生物等效性试验和药代动力学研究以及进口注册等全方位的专业化解决方案。为亿灵医药的国际化发展战略迈出坚实的一步！

年轻，优秀，自信的亿灵上海正在寻求年轻， 优秀， 自信的你！如果你有梦想，有热情，有实力，那么加入我们，一起见证个人与亿灵的共同成长和璀璨未来！

一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
2、系统的在职培训；
3、专业化及职业化的全面成长空间；
4、人性化管理，和谐融洽的工作氛围