济南招聘

岗位职责：

1、对所负责的项目团队进行全面的管理，包括人员及相应的项目；

2、督导团队按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与项目有关人员及协调配合人员进行有效沟通和协调；

3、制定项目团队整体预算以及团队内项目预算；

4、负责团队项目进度、质量及费用把控；

5、每月项目团队工作计划的制定、下发及验收；

6、培训团队成员，内容包括相关国家法规、试验方案、ICF、试验流程、研究病历、研究者备忘卡等；

7、制定团队内监查计划及相关研究中心的拜访计划；

8、审核团队成员监查计划书，对团队成员的工作进行合理分工；

9、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；

10、协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；

11、组织临床试验方案讨论会、总结会等；

12、负责项目团队管理制度、SOP的拟定完善及团队建设；

13、完成领导交办的其他工作。

岗位要求：

1、临床医学专业或相关专业，本科及以上学历；

2、4年以上临床项目全面管理工作经验，6年以上临床试验开展经验，有一类创新药含生物药、或一类创新药药学研发领域、或一致性评价领域临床实验经理；有上述相关领域行业外资企业工作经验；

3、有良好的管理经验；较强的组织协调、沟通能力；

4、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

     北京赛盟医药科技发展有限公司是中国最早致力于SMO（药物临床试验现场管理组织）业务的企业之一。公司主要从事CRC派遣、临床试验软件设计与开发、GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训与咨询。
     赛盟医药常年对外派遣临床试验机构管理的专业团队和经过严格培训的CRC（临床研究协调员），协助药物临床试验机构和医生完成临床试验工作。自公司成立以来，先后为30家医院、5家外资制药企业及政府部门提供了专业服务。
     赛盟医药与日本、韩国、欧盟及美国的专业学术团体建立了广泛的合作关系。2011年，赛盟医药与中国医药教育协会签署了合作进行GCP培训的协议。使得赛盟医药拥有了一支由国内、外著名的专家、教授组成的培训团队，培训课程紧跟国内、外最新的法律法规、管理规范和实验技术。
     公司的经营理念是通过GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训、CRC（临床研究协调员）派遣、临床试验软件的设计与开发、推动中国医药行业研发及生产发展的进程。
     公司本着“以人为本、德才兼备、以德为先”的原则，创造“人才和谐”的人文环境，构建了一支管理、服务的精英团队。公司十分注重人才培养及团队建设，“广纳人才、培养人才、善用人才、善待人才”的人力资源策略，为公司吸纳了一批年轻有为的精英；“乐观、积极、学习、合作”的良好氛围，为每一位员工提供了理想的事业舞台；优厚的薪酬福利待遇及丰富多彩的企业文化活动，充分体现了公司与员工个人共同成长的企业内涵。
     公司全体同仁期待您的加入！
     公司网址：www.sinosmo.com