济南招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责生产现场质量监督和批记录审核。
2、参与制定质量管理制度。
3、参与偏差调查、变更控制和纠正预防措施的管理。
4、参与质量信息的分析回顾。
5、参与投诉调查、自检。
岗位要求：
1、生物、医药类相关专业本科以上学历，2年以上QA或生产相关工作经验优先，应届生要求硕士以上学历；
2、熟悉GMP、药品相关法规；
3．具备良好的沟通能力和分析调查能力；
4．具备良好的语言组织和书写能力；
5．熟悉Office等常用办公软件。
6、有良好的团队协作精神及独立工作能力，具有高度的工作热情； 举报 分享

    深圳康泰生物制品股份有限公司（简称“康泰生物”，股票代码300601）成立于1988年8月，是深圳市首批高新技术企业之一，专注于人用疫苗的研发、生产和销售。经过30多年的发展，现已成为国内强大、先进的乙肝疫苗和联合疫苗企业。
    目前，公司拥有国家地方联合工程实验室、博士后工作站、院士工作站等多个研发载体，也先后与美国默克、法国巴斯德、荷兰INTRAVACC等国际知名企业开展密切合作，是国内为数不多的同时与这三家国际知名制药企业深入合作的生物医药企业。
    康泰生物同时具备了疫苗研发和生产能力，在华南地区的制药行业中处于一枝独秀的位置，也是国内品种和产量领先的民营疫苗企业。2019年，公司发展潜力排名评比成绩喜人，排名在腾讯、迈瑞等知名企业之前。目前，康泰生物市值已超900亿，是华南地区市值名列前茅的制药企业，位列中国上市公司前200强。
    康泰生物以“创造更好的疫苗、造福人类健康”为企业宗旨，坚持在国家计划免疫战线上贡献企业力量。仅乙肝疫苗一项，康泰生物累计生产、销售了10亿多剂，帮助3亿多人免除了乙肝病毒的侵害，为国家减少公共卫生支出超过1600亿元，有着极其重要的经济和社会价值。现因业务发展，诚邀各类人才加盟，共创康泰基业长青伟业!