江门招聘

职位描述：
职位要求：
●26岁以上，本科或以上学历，研究生优先考虑；
●熟悉药品注册及研发流程,从事过国外药品注册或编写过CTD资料的人员优先；
●正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定；
●熟练操作常用分析仪器(HPLC,GC,UV,IR等) ；
●具有制剂处方与工艺开发能力；
具有较好团队合作精神和沟通协调能力


工作职责：
1、主要负责公司中药、化药新药的研发工作，负责公司新品种立项、实施、开发及过程全局管理
2、负责中药、化药新品种的调研及立项 ；
3、负责组建项目小组；
4、负责制定项目实施计划，监控项目进度及质量；
5、负责完成立项品种的研究试验；
6、负责并对试验数据进行汇总、分析，并负责修改、审核相关的注册申报资料；
7、负责立项品种中试样品生产；
8、协助立项品种大生产及现场核查；
9、负责新药批准上市后的技术内部移交（生产部、品质部）等工作；
10、负责公司产品的质量研究和质量标准的提高；
11、负责公司中药、化药新药的研发工作及质量标准研究工作；
12、完成上级临时交办的其他任务；
13、保守公司开发产品的相关秘密。 举报 分享

广东邦民制药厂有限公司是一家以生产药物制剂为主，同时能生产多种原料药的中外合资制药企业。座落于美丽富饶的珠江三角洲江门市高新区，GMP标准新厂房，占地面积达45000㎡。公司拥有粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、口服溶液剂五大生产线。产品范围涉及心血管类；抗感染类；消化系统类；神经精神用药类；维生素微量元素类等，共近300年品种。五天八小时制，公司有食堂、宿舍、每天交通车往返江门市中心为，公司为员工购买社保，每年有一次旅游，员工生日派发生日贺金，节假日工会组织各项活动丰富多彩员工生活。提供具有竞争力的薪酬福利待遇。现因公司发展需要，诚纳贤才。
声明：我公司只会用固定电话联系应聘者，面试地点在本公司即广东省江门市江海区高新区邦民路33号