江门招聘

职责描述：
1、负责起草下属岗位说明书，制定月和周工作计划，并审核工作完成情况；
2、组织下属起草和修订相关SOP，负责下属的业务培训；
3、建立和开发研发产品质量标准，并完成分析方法的验证及产品稳定性考察研究；
4、负责国内国外研发产品的注册申报资料的编写(质量研究部分) ；
5、持续提高在线产品的质量标准与欧美接轨；
6、负责开发工作标准品和解剖研究原研参照药(RLD) ；
7、审核各类实验记录,试验方案和研发报告；
8、遵循良好的实验室规范,各项行为符合GMP和CGMP要求。
任职资格：
1、年龄要求：28-38岁；
2、药学或化学相关专业,本科以上学历,硕士优先；
3、硕士2年或本科5年以上制药企业质量检验或产品注册及研发工作经验；
4、具有较强英语阅读和资料查询能力；
5、熟悉药品注册及研发流程,从事过国外药品注册或编写过CTD资料的人员优先；
6、熟练操作常用分析仪器(HPLC,GC,UV,IR等) ；
7、具有较好团队合作精神和沟通协调能力；
8、此岗位在公司将拥有极大升职空间和发展前景
资历不足者可考虑主管职位！

广东邦民制药厂有限公司是一家以生产药物制剂为主，同时能生产多种原料药的中外合资制药企业。座落于美丽富饶的珠江三角洲江门市高新区，GMP标准新厂房，占地面积达45000㎡。公司拥有粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、口服溶液剂五大生产线。产品范围涉及心血管类；抗感染类；消化系统类；神经精神用药类；维生素微量元素类等，共近300年品种。五天八小时制，公司有食堂、宿舍、每天交通车往返江门市中心为，公司为员工购买社保，每年有一次旅游，员工生日派发生日贺金，节假日工会组织各项活动丰富多彩员工生活。提供具有竞争力的薪酬福利待遇。现因公司发展需要，诚纳贤才。
声明：我公司只会用固定电话联系应聘者，面试地点在本公司即广东省江门市江海区高新区邦民路33号