江门招聘

工作内容：根据2010年版GMP和法律法规要求对现有生产管理文件盒工艺文件、车间SOP及记录表格进行修订和完善。

要求：1、男女不限，大专学历以上，药学相关专业。

2、熟悉2010版GMP、熟悉法律法规。

3、有修订GMP文件经验。

4、有设备及工艺验证经验者优先考虑。

广东邦民制药厂有限公司是一家以生产药物制剂为主，同时能生产多种原料药的中外合资制药企业。座落于美丽富饶的珠江三角洲江门市高新区，GMP标准新厂房，占地面积达45000㎡。公司拥有粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、口服溶液剂五大生产线。产品范围涉及心血管类；抗感染类；消化系统类；神经精神用药类；维生素微量元素类等，共近300年品种。五天八小时制，公司有食堂、宿舍、每天交通车往返江门市中心为，公司为员工购买社保，每年有一次旅游，员工生日派发生日贺金，节假日工会组织各项活动丰富多彩员工生活。提供具有竞争力的薪酬福利待遇。现因公司发展需要，诚纳贤才。
声明：我公司只会用固定电话联系应聘者，面试地点在本公司即广东省江门市江海区高新区邦民路33号