江门招聘

任职要求：
1.临床专业本科学历，有临床监查工作经验者优先；
2.适应经常出差，接受工作需要的必要的加班；
3.较强的沟通协调能力，乐观开朗、主动积极，能承受压力，能独立思考和解决问题；
4.具有团队精神，善于与同事合作，责任心强；
5.善于和乐于持续地学习，能尽快地掌握具体工作中所需的专业知识和技能；
6.组织临床试验各类会议；
7.具有较强英语阅读和资料查询能力。
岗位内容：
1.负责新药临床试验当地医院的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告（基地与科室）文件管理；
2.检验并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施，定期归纳并提交监查报告；
3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调调研人员项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者等各方关系；
4.必要时招募，管理受试者。

广东邦民制药厂有限公司是一家以生产药物制剂为主，同时能生产多种原料药的中外合资制药企业。座落于美丽富饶的珠江三角洲江门市高新区，GMP标准新厂房，占地面积达45000㎡。公司拥有粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、口服溶液剂五大生产线。产品范围涉及心血管类；抗感染类；消化系统类；神经精神用药类；维生素微量元素类等，共近300年品种。五天八小时制，公司有食堂、宿舍、每天交通车往返江门市中心为，公司为员工购买社保，每年有一次旅游，员工生日派发生日贺金，节假日工会组织各项活动丰富多彩员工生活。提供具有竞争力的薪酬福利待遇。现因公司发展需要，诚纳贤才。
声明：我公司只会用固定电话联系应聘者，面试地点在本公司即广东省江门市江海区高新区邦民路33号